2-t-Butyl-1,3-cyclohexadien | 40085-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-t-Butyl-1,3-cyclohexadien
• 英文别名: 2-Tert-butylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 40085-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: RSSPOJIBJHDXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-Butyl-1,3-cyclohexadien 生成 (4aα,6aα,10aα,10bβ)-3,8-di-tert-butyl-1,2,4a,6a,9,10,10a,10b-octahydrodibenzo<1,2>dioxin
  参考文献：
  名称：

  ARAIN, MUNAWAR F.;HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C.;HAMBLEY, TREVOR+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 4, C. 505-526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-t-Butyl-1,3-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  Arenophile介导的脱芳香化还原

  摘要：

  已经开发出一种简单的芳烃脱芳香化还原方法，该方法采用了可见光-光介导的芳烃环加成与N-N-亲油亲和还原原位二酰亚胺的方法。随后的亲油分子环还原或断裂，可得到1,3-环己二烯或1,4-二氨基环己-2-烯，这是现有脱芳香化反应无法合成的化合物。重要的是，该策略还为多核芳烃的进一步衍生化以及位点选择性功能化提供了许多机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201609686

文献信息

• Kinetics of thermal electrocyclic ring closure. Alkyl-1,3,5-hexatrienes
  作者：Charles W. Spangler、Thor P. Jondahl、Brenda Spangler

  DOI：10.1021/jo00954a013

  日期：1973.7
• ARAIN, MUNAWAR F.;HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C.;HAMBLEY, TREVOR+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 4, C. 505-526
  作者：ARAIN, MUNAWAR F.、HAYNES, RICHARD K.、VONWILLER, SIMONE C.、HAMBLEY, TREVOR+

  DOI：——

  日期：——
• Arenophile-Mediated Dearomative Reduction
  作者：Mikiko Okumura、Stephanie M. Nakamata Huynh、Jola Pospech、David Sarlah

  DOI：10.1002/anie.201609686

  日期：2016.12.19

  A dearomative reduction of simple arenes has been developed which employs a visible‐light‐mediated cycloaddition of arenes with an N‐N‐arenophile and in situ diimide reduction. Subsequent cycloreversion or fragmentation of the arenophile moiety affords 1,3‐cyclohexadienes or 1,4‐diaminocyclohex‐2‐enes, compounds that are not synthetically accessible using existing dearomatization reactions. Importantly

  已经开发出一种简单的芳烃脱芳香化还原方法，该方法采用了可见光-光介导的芳烃环加成与N-N-亲油亲和还原原位二酰亚胺的方法。随后的亲油分子环还原或断裂，可得到1,3-环己二烯或1,4-二氨基环己-2-烯，这是现有脱芳香化反应无法合成的化合物。重要的是，该策略还为多核芳烃的进一步衍生化以及位点选择性功能化提供了许多机会。