4-dimethylaminoethoxyindole | 847460-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-dimethylaminoethoxyindole
• 英文别名: 2-(1H-indol-4-yloxy)ethyl Dimethylamine；4-(2-N,N-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole；2-(1H-indol-4-yloxy)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 847460-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: YSRPCFRYXCITGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylaminoethoxyindole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-1-(4-(2-dimethylamino)ethoxy-2,3-dihydroindol-1-yl)-1-oxobutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF PHOTOACTIVE COMPOUNDS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS PHOTOACTIFS

  摘要：

  在一次或多次光子照射实验中使用光化学可裂解化合物。

  公开号：

  WO2013050795A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-dimethylaminoethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  1-Sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 的药用盐或其前药，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物，使用方法以及制备Formula I化合物的方法。

  公开号：

  US20030229069A1

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005019174A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Sendzik Martin

  公开号：US20050131018A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• 1-sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06774241B2

  公开（公告）日：2004-08-10

  The present invention provides a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供一个公式的化合物：其为药物可接受的盐或其前药，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如本文所述。本发明还提供包含该化合物的组合物，使用该化合物的方法以及制备公式I的化合物的方法。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• 1-SULFONYL-4-AMINOALKOXY INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6-RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1513809A1

  公开（公告）日：2005-03-16