2-氧代-3-丙基琥珀酸二乙酯 | 26103-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-3-丙基琥珀酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl-(2-oxo-3-propyl)-succinat
• 英文别名: Ethyl-α-ethoxalylvalerat；Propyloxaldiethylacetat；propyl-oxalacetic acid diethyl ester；Propyl-oxalessigsaeure-diaethylester；2-oxo-3-propyl-succinic acid diethyl ester；Diethyl 2-oxo-3-propylsuccinate；diethyl 2-oxo-3-propylbutanedioate
• CAS: 26103-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: FQQZGZZZSPUFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-丙基琥珀酸二乙酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Schreiber, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氧代-3-丙基琥珀酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazol-1-ylmethyl pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了结合到GABAA受体的式1的4-咪唑-1-甲基嘧啶。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此有定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独使用或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040102457A1

文献信息

• Synthetic studies on an antitumor antibiotic, bleomycin. XIII. Synthesis of 2-formylpyrimidine, a key intermediate for the pyrimidine moiety of bleomycin.
  作者：MASAMI OTSUKA、SUSUMU KOBAYASHI、MASAJI OHNO、YOJI UMEZAWA、HAJIME MORISHIMA、HAMAO UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.515

  日期：——

  An efficient synthesis of the pyrimidine nucleus of bleomycin was achieved. The reaction of diethoxyacetamidine and ethyl ethoxalylpropionate gave ethyl 2-diethoxymethyl-6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate in 76% yield ; this product was then converted into ethyl 6-chloro-2-formyl-5-methylpyrimidine-4-carboxylate in 85% yield by treatment with POCl3.

  成功实现了博来霉素嘧啶核的高效合成。二乙氧基乙酰胺与乙基乙氧基丙二酸酯反应生成了产率为76%的乙基2-二乙氧基甲基-6-羟基-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯；随后，通过与POCl3反应，该产物转化为产率为85%的乙基6-氯-2-甲醛-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯。
• Synthese einiger substituierter Citronensäuren
  作者：E. Habicht、P. Schneeberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390519

  日期：——

  Durch Umsetzung von α-Oxal-carbonsäureestarn mit α-Bromfettsäureestern und Zink in Benzol und Verseifung der gebildeten Ester rnit alkoholischer Kalilange wurden einige Alkyl-, Dialkyl- und Benzyl-Derivate der Citronensäure dargestellt. Diese wurden in ihre Natriumsalze übergeführt.

  Durch Umsetzung vonα-Oxal-carbonsäureestarnmitα-Bromfettsäureesternund Zink in Benzol und Verseifung der gebildeten Ester rnit alkoholischer Kalilange wurden einige Alkayl-，Dialk- und Benzyl-Derivate der Citronens。迪瑟·沃登（Diese wurden）在纳里弗萨尔泽·伯格（Nebergsalzeübergeführt）中。
• Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20050038043A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了I式化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• Methods for producing hydroxy amino acids and derivatives thereof
  申请人：Rozzell David J.

  公开号：US20050100993A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Hydroxy-amino acids are provided and are prepared by contacting a substituted P-ketodiester having a ketone group and two ester functional groups with a ketoreductase under conditions permitting the reduction of the keytone group to an alcohol. Only one of the ester functional groups is regioselectively hydrolyzed to the corresponding carboxylic acid, whereby a non-hydrolyzed ester functional group remains. The carboxylic acid is converted to an amine to produce a hydroxy-amino acid.

  提供了羟基氨基酸，并通过将具有酮基和两个酯官能团的取代P-酮二酯与酮还原酶接触，在条件允许酮基还原为醇的情况下制备。仅选择性水解其中一个酯官能团为相应的羧酸，从而保留未水解的酯官能团。将羧酸转化为胺以产生羟基氨基酸。
• Methods for producing hydroxy amino acids, esters, and derivatives thereof
  申请人：Rozzell David J.

  公开号：US20050192439A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A method for producing a hydroxy-amino ester, or derivative thereof, is provided. A substituted β-ketodiester having a ketone group and two ester functional groups is contacted with a ketoreductase under conditions permitting the reduction of the ketone group to an alcohol. Only one of the ester functional groups is regioselectively hydrolyzed to the corresponding carboxylic acid, whereby a non-hydrolyzed ester functional group remains. The carboxylic acid is converted to an amine or a derivative thereof to produce a hydroxy-amino ester or derivative thereof. A number of novel hydroxy-amino esters are prepared by the method.

  提供了一种制备羟基-氨基酯或其衍生物的方法。将具有酮基和两个酯基官能团的取代β-酮二酯与酮还原酶接触，并在条件允许的情况下将酮基还原为醇。仅对其中一个酯基官能团进行区域选择性水解成相应的羧酸，从而保留了一个未水解的酯基官能团。将羧酸转化为胺或其衍生物，以产生羟基-氨基酯或其衍生物。通过该方法制备了许多新型羟基-氨基酯。