[2-(1-acetyl-1H-indol-3-yloxy)ethyl]dimethylamine | 695141-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1-acetyl-1H-indol-3-yloxy)ethyl]dimethylamine
• 英文别名: 1-[3-[2-(Dimethylamino)ethoxy]indol-1-yl]ethanone
• CAS: 695141-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: GYQMDPCSYGVJTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-acetyl-1H-indol-3-yloxy)ethyl]dimethylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 10-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-5-thia-4b-azaindeno[2,1-a]indene-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.510471
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羧基)苯基甘氨酸 在 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [2-(1-acetyl-1H-indol-3-yloxy)ethyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.510471

文献信息

• [EN] N-ARYLALKYL-3-AMINOALKOXYINDOLES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS<br/>[FR] N-ARYLALKYL-3-AMINOALCOXYINDOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004048331A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes substituted 3-Aminoalkoxyindoles, as compounds of the general formula (I), its stereoisomers, its radioisotopes, its geometric forms, its N-oxides, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates, its useful bioactive metabolites and any suitable combination of the above. The invention also discloses the processes for preparing such compounds of the general formula (I), its stereoisomers, its radioisotopes, its geometric forms, its N-oxides, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates, its useful bio-active metabolites and also includes any suitable combination of the above. Further described are various methods of administering these compounds of general formula (I), i.e. pharmaceutically acceptable dosage forms, their composition and their use in either therapy or diagnosis.

  本发明描述了取代的3-氨基烷氧基吲哚，作为一般式(I)化合物，其立体异构体、放射性同位素、几何形式、N-氧化物、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、有用的生物活性代谢物及上述任何合适的组合。该发明还揭示了制备该一般式(I)化合物、其立体异构体、放射性同位素、几何形式、N-氧化物、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、有用的生物活性代谢物的方法，并包括上述任何合适的组合。进一步描述了各种给药这些一般式(I)化合物的方法，即药学上可接受的剂型、它们的组成以及它们在治疗或诊断中的用途。
• N-arylsulfonyl-3-aminoalkoxyindoles
  申请人：Ramakrishna Satya Nirogi Venkata

  公开号：US20060173193A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  N-arylsulfonyl-3-aminoalkoxyindoles indole compounds, radioisotopes, stereoisomers, geometric forms, N-oxides, polymorphs and pharmaceutically acceptable salts.

  N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚类化合物，包括吲哚衍生物、放射性同位素、立体异构体、几何异构体、N-氧化物、多晶形和药学上可接受的盐。
• [EN] N-ARYLSULFONYL-3-AMINOALKOXYINDOLES<br/>[FR] N-ARYLSULFONYL-3-AMINOALKOXYINDOLES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004048328A3

  公开（公告）日：2004-10-28
• N-ARYLSULFONYL-3-AMINOALKOXYINDOLES
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP1567492B1

  公开（公告）日：2013-05-22
• US7507835B2
  申请人：——

  公开号：US7507835B2

  公开（公告）日：2009-03-24