摘要:
化合物的结构式为(I)##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以分别表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基,其上取代基可能是羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或二C.sub.1-3烷基氨基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个脂环杂环,该杂环可能未取代或者可能被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代,和/或可能包含另一个杂原子。Alk是一条直链较低的烷基链,Q是呋喃或噻吩环,呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5,与基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--相邻,或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基,可能被一个羟基或C.sub.1-3烷氧基取代;X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--;n表示零或1;m表示2、3或4;Y表示.dbd.O或.dbd.S;R.sub.3表示氢,此时R.sub.4表示甲基,或者R.sub.3表示--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基,此时R.sub.4表示氢;V表示--CH.sub.2--、--O--或--S--;p表示零、1、2或3;q表示零、1、2或3;p+q的总和为3或更少;Ar表示一种芳香环或杂环,可选择地被至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或二C.sub.1-3烷基氨基基团取代;但当n为零且X为氧时,则Q代表苯环或噻吩环。式(I)的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。