2-[2-(dimethylamino)ethylamino]thiazole | 50350-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(dimethylamino)ethylamino]thiazole
• 英文别名: 2-(2-Dimethylaminoethylamino)thiazol；N,N-dimethyl-N'-thiazol-2-yl-ethane-1,2-diamine；N,N-Dimethyl-N'-thiazol-2-yl-aethylendiamin；N,N-dimethyl-N'-(2-thiazolyl)-1,2-ethane diamine；N',N'-dimethyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 50350-33-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• mdl: MFCD11124283
• 分子量: 171.266
• InChiKey: JLNBKBFXJUPABR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-160 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(dimethylamino)ethylamino]thiazole 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate 反应 0.07h， 以1.3 g的产率得到anhydro-(6-benzyl-7-oxo-8-(2-dimethylaminoethyl)-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  初步研究中离子黄嘌呤类似物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  研究了一系列中离子黄嘌呤（例如，中离子噻唑并嘧啶3，和噻二唑并嘧啶5）和相关类似物作为人类血小板聚集的抑制剂。发现适当取代的化合物可完全抑制血小板凝集，并形成脱水-（6-乙基-8-异戊基-7-氧代-5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]氢氧化嘧啶鎓）（5b ）的效力是与结构相关的黄嘌呤茶碱（1）的4​​0倍。凝胶过滤研究表明，化合物5b不可逆地抑制聚集，这可能是由于其充当潜在的酰化剂的能力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00123-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(dimethylamino)ethylamino]thiazole
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009155388A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A compound of Formula (I) or Formula (II) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) or Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）或化合物（II）及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）或化合物（II）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009155389A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由式（I）的化合物及其对映体、二对映体和药用可接受的盐组成的混合物。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• Substituted ureas and processes for their preparation
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04241072A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a heterocyclic ring which may be substituted with one or more loweralkyl groups. The urea is also substituted with loweralkyl and a lower-alkylamino loweralkyl group. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  基于尿素分子的有机化合物具有强大的胃分泌抑制特性。尿素被取代为含有一个或多个较低烷基基团的杂环环。尿素还被取代为含有较低烷基和较低烷基氨基较低烷基基团。这些化合物对胃肠道中胃分泌的抑制具有显著影响，并且还披露了用于此类用途的组合物。
• Imidazole or imidazoline substituted ureas
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04293703A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a heterocyclic ring which may be substituted with one or more loweralkyl groups. The urea is also substituted with loweralkyl and a lower-alkylamino loweralkyl group. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  本文披露了基于尿素分子的有机化合物，具有强大的胃酸分泌抑制作用。尿素被杂环环取代，该杂环可能被一个或多个较低的烷基基团取代。尿素还被较低的烷基和较低的烷基氨基烷基取代。这些化合物对胃肠道中的胃酸分泌抑制具有深远的影响，并披露了用于这种用途的组合物。
• Amides of Ethylenediamine as Antihistaminic Agents¹
  作者：Frank J. Villani、Nathan Sperber、Joseph Lang、Domenick Papa

  DOI：10.1021/ja01162a103

  日期：1950.6