bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate | 15781-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate
• 英文别名: bis(2,4,6-trichlorophenyl) benzylmalonate；Benzylmalonsaeure-bis-<2,4,6-trichlor-phenylester>；Benzylmalonsaeure-bis(2,4,6-trichlorphenylester)；Bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-benzylpropanedioate
• CAS: 15781-74-5
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₆O₄
• 分子量: 553.053
• InChiKey: RNBMJSSNLLUUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  647.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0~250.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.67h， 生成 4-Benzyl-2-phenyl-2,3,5,6,8,9,10,10a,6a-dekahydro-1H-pyrimidin <3,4-a>chinolin-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Umlagerungen von Heterocyclen, IX Mesoionische Sechsringheterocyclen, XV Ketenoide Umlagerungen mesoionischer Pyrimido [1,2-a]chinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798326
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  含新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物的合成及杀虫活性。

  摘要：

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。

  DOI：

  10.3390/molecules23051217

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150105366A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Model Studies Related to Synthesis and 1,4-Dipolar Cycloaddition Reactions of Mesoionic Heterocycles
  作者：Yvette Abd El-Sayed Issac

  DOI：10.1246/bcsj.72.503

  日期：1999.3

  The reaction of 2-(substituted amino)pyridine with reactive malonic acid derivatives provided an extremely facile synthesis of the mesoionic compound 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates. N,N′-Disubstituted amidine reacted with diethyl malonate to afford 4-quinolone in a one-pot cyclization and rearrangement (type A/I) of 4-oxopyridiniumolate 6. The latter compound was isolated via a reaction

  2-（取代氨基）吡啶与活性丙二酸衍生物的反应提供了一种极其容易合成的介离子化合物 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates。N,N'-二取代脒与丙二酸二乙酯反应，在 4-氧代吡啶鎓酸酯 6 的一锅环化和重排（A/I 型）中得到 4-喹诺酮。通过无环脒与 AME 的反应分离后一种化合物。介离子嘧啶 6 与马来酸酐或 N-苯基马来酰亚胺的环加成反应产生 [2+4] 环加合物。三苯基吡咯并吡啶三酮 12 是通过环加合物 4-苄基-3,5-二氧代-1,2,6-三苯基-2,6-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷-7,8-二羧酸酐 11d 的环转化获得的。相比之下，环加合物 4-乙基衍生物 11c 和取代的 3,5-dioxo-1,2,6-triphenyl-2, 6-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-7,8-二羧基N-苯基酰亚胺在相同反应条件下未得到12。研究了12的形成机理
• A preliminary investigation of Mesoionic Xanthine analogues as inhibitors of platelet aggregation
  作者：Mark Hellberg、James F. Stubbins、Richard A. Glennon

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00123-1

  日期：2000.8

  A series of mesoionic xanthines (e.g. mesoionic thiazolopyrimidines, 3, and thiadiazolopyrimidines, 5) and related analogues were examined as inhibitors of human platelet aggregation. Appropriately substituted compounds were found to fully inhibit platelet aggregation, and anhydro-(6-ethyl-8-isopentyl-7-oxo-5-hydroxy-1,3,4-thiadiazolo[3,2 -a]pyrimidinium hydroxide) (5b) was 40 times more potent than

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• Synthesis and reactions of 10,10-dimethyl-10<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]indol-6-ones
  作者：Thomas Kappe、Franz Frühwirth、Peter Roschger、Brigitte Jocham、Jenny Kremsner、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570390224

  日期：2002.3

  8-hydroxy-10,10-dimefhyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-ones 4, which were halogenated in position 7, 8 and 9 with sulfuryl chloride, bromine or phosphoroxychloride to give the corresponding halo-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indoles 5, 6, 7 and 8. Amination affords the 8-amino-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one 9. Nitration gives either the 10,10-dimethyl-7-nitro-10H-pyrido[1,2-a]indoles 10 or 10,10-dim

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