2-[3-[3-(chloromethyl)-5-methylsalicyl]-5-methylsalicyl]-6-(chloromethyl)-4-methylphenol | 273755-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[3-[3-(chloromethyl)-5-methylsalicyl]-5-methylsalicyl]-6-(chloromethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-Bis[[3-(chloromethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 273755-70-7
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂O₃
• 分子量: 445.386
• InChiKey: LVCJKNKDLIOWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2-[3-[3-(chloromethyl)-5-methylsalicyl]-5-methylsalicyl]-6-(chloromethyl)-4-methylphenol 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5,11,22,28,34,45-hexamethyl-15,18,38,41-tetrathiaheptacyclo[41.3.1.1^3,7.1^9,13.1^20,24.1^26,30.1^32,36]dopentaconta-1(46),3(48),4,6,9(49),10,12,20(50),21,23,25(51),27,29,32(52),33,35,43(47),44-octadecaene-47,48,49,50,51,52-hexaol
  参考文献：
  名称：

  高硫杯芳烃的简便合成

  摘要：

  摘要 高硫杯芳烃可由双(氯甲基)苯酚-甲醛三聚体与链烷二硫醇反应以良好的收率方便地制备。

  DOI：

  10.1080/00397910008087137
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2-hydroxy-3-hydroxymethyl-5-methylbenzyl)-4-methylphenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-[3-[3-(chloromethyl)-5-methylsalicyl]-5-methylsalicyl]-6-(chloromethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  高硫杯芳烃的简便合成

  摘要：

  摘要 高硫杯芳烃可由双(氯甲基)苯酚-甲醛三聚体与链烷二硫醇反应以良好的收率方便地制备。

  DOI：

  10.1080/00397910008087137

文献信息

• Facile syntheses of homothia- and homoazacalixarenes
  作者：Kazuaki Ito、Takanori Nagai、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570370516

  日期：2000.9

  2-ethanedithiol in high yields. In contrast, the simi lar reactions of the trimers with 1,3-propanedithiol instead of 1,2-ethanedithiol gave 1:1 macrocycles, hexahomodithiacalix[3]arenes, in good yields. Homoazacalixarenes were also prepared from the analogous reactions using piperazines. These macrocycles adopt a cone-like form as a preferable conformation in solution.

  从双（氯甲基）苯酚甲醛三聚体与1,2-乙二硫醇的2：2环化反应中，可以方便地制备出十ahomoththiacalix [6]芳烃。相反，三聚体与1，3-丙二硫酚而不是1，2-乙二硫醇的相似反应产生了1：1大环，即六高二硫杂杯[3]芳烃，收率很高。还使用哌嗪从类似的反应中制备了高氮杂二氮杂芳烃。这些大环化合物采用锥状形式作为溶液中的优选构象。
• Facile Formation of Chiral Calixarene Analogs Incorporating Cystine Peptide into the Macrocyclic Ring.
  作者：Kazuaki Ito、Takafumi Tamura、Kazuhito Watanabe、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1248/cpb.50.432

  日期：——

  Chiral calixarene analogs incorporating cystine peptide into their macrocyclic ring were easily prepared by the cyclization reactions of bis(chloromethyl)phenol-formaldehyde oligomers with cystine peptides in moderate yields. Circular dichroism (CD) spectra indicated the existence of the transmission of the chirality from peptide unit to phenol-formaldehyde oligomer moiety.

  通过将双（氯甲基）苯酚甲醛低聚物与胱氨酸肽进行环化反应，可以容易地制备将胱氨酸肽掺入其大环的手性杯芳烃类似物。圆二色性（CD）光谱表明手性从肽单元到酚-甲醛低聚物部分的传递存在。
• Synthesis and Properties of Chiral Tetrahomodiazacalix[4]- and -[6]arenes Bridged by a Cystine Unit
  作者：Kazuaki Ito、Yayoi Yamamori、Takanori Ohta、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1021/jo000738z

  日期：2000.12.1
• Synthesis of Chiral Tetrahomodiazacalix[4]-and [6]Arenes Bridged by Cystine Peptide
  作者：Kazuaki Ito、Yayoi Yamamori、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.1080/00397910008087057

  日期：2000.12

  Bicyclic tetrahomodiazacalix[4]- and [6]arenes bridged by a cystine peptide were easily synthesized from the cyclization reactions of bis(chloromethyl)phenol-formaldehyde oligomers with cystine peptides in DMF in moderate yields.