(2S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(3-pyridyl)-4-piperidone | 337974-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(3-pyridyl)-4-piperidone
• 英文别名: (2S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-2-pyridin-3-ylpiperidin-4-one
• CAS: 337974-55-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: SJFYCVAXUAUDPM-KSSFIOAISA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(3-pyridyl)-4-piperidone 在 palladium dihydroxide 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 新烟碱
  参考文献：
  名称：

  4-[(4′-Methylphenyl)sulfonyl]-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-butanone as a New Four-Carbon Synthon for Substituted Divinyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<975::aid-ejoc975>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(3-pyridyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  4-[(4′-Methylphenyl)sulfonyl]-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-butanone as a New Four-Carbon Synthon for Substituted Divinyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<975::aid-ejoc975>3.0.co;2-n

文献信息

• 4-[(4′-Methylphenyl)sulfonyl]-1-(triphenylphosphoranylidene)-2-butanone as a New Four-Carbon Synthon for Substituted Divinyl Ketones
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Carmela De Risi、Paolo Marchetti、Gian Piero Pollini、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<975::aid-ejoc975>3.0.co;2-n

  日期：2001.3