tert-butyl N-[6-(methoxymethoxy)-3,7-dimethyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]carbamate | 196934-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[6-(methoxymethoxy)-3,7-dimethyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 196934-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: XTMOOFPNAFQHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-(methoxymethoxy)-3,7-dimethyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]carbamate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U

  摘要：

  通过1-甲氧基-2-甲基-3-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯5与2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌6的Diels–Alder反应，描述了高效且区域选择性合成链霉素U 1的萘醌核心。

  DOI：

  10.1039/a704596d
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三溴对甲酚 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium azide 、 氢气 、 氧气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 tert-butyl N-[6-(methoxymethoxy)-3,7-dimethyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U

  摘要：

  通过1-甲氧基-2-甲基-3-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯5与2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌6的Diels–Alder反应，描述了高效且区域选择性合成链霉素U 1的萘醌核心。

  DOI：

  10.1039/a704596d

文献信息

• The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U
  作者：Masaaki Miyashita、Takahiro Yamasaki、Tomonori Shiratani、Susumi Hatakeyama、Masahiro Miyazawa、Hiroshi Irie

  DOI：10.1039/a704596d

  日期：——

  The efficient and regioselective synthesis of the naphthoquinone core of streptovaricin U 1 via the Diels–Alder reaction of 1-methoxy-2-methyl-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-diene 5 with the 2,6-dibromo-3-methyl-1,4-benzoquinone 6 is described.

  通过1-甲氧基-2-甲基-3-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯5与2,6-二溴-3-甲基-1,4-苯醌6的Diels–Alder反应，描述了高效且区域选择性合成链霉素U 1的萘醌核心。