2-氧代-丙醛 1-(二甲基腙) | 65295-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代-丙醛 1-(二甲基腙)
• 中文别名: 2-氧代-丙醛1-(二甲基腙)
• 英文名称: pyruvaldehyde 1,1-dimethylhydrazone
• 英文别名: Propanal, 2-oxo-, 1-(dimethylhydrazone)；(1E)-1-(dimethylhydrazinylidene)propan-2-one
• CAS: 65295-97-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: AWQZMAZPSUPMRF-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-丙醛 1-(二甲基腙) 生成 (1E)-1-(dimethylhydrazinylidene)-2-naphthalen-1-ylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  LERCHE H.; SEVERIN T., CHEM. BER. , 1978, 111, NO 3, 1195-1209 D2#5#; #99# #2#

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮醛 、 偏二甲肼 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LERCHE, H.;FISCHER, H.;SEVERIN, T., CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3011-3019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium-Mediated Allylation of the <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Glyoxal Mono-Hydrazone: One-Pot Synthesis of Bis-Homoallyl, and of Homoallyl-Alkyl 1,2-Diols
  作者：Vanda Cerè、Francesca Peri、Salvatore Pollicino、Alfredo Ricci

  DOI：10.1055/s-1999-2881

  日期：——

  Hydrazones behave as highly reactive species in the allylation under Barbier conditions. Nucleophilic addition of an alkyllithium to the carbonyl moiety of the glyoxal mono-hydrazone followed by indium-mediated allylation, leads in high yields to bis-functionalized 1,2-diols in a one-pot two-step reaction.

  在Barbier条件下，肼酮表现为高度反应活性物质。烷基锂对醛酮单肼的羰基部分进行亲核加成，随后通过印媒介催化的烯丙基化反应，能在一步两阶段反应中高产率地得到双功能化的1,2-二醇。
• McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 371 - 376
  作者：McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• GESTO, C.;DE, LA CUESTA E.;AVENDANO, C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4477-4484
  作者：GESTO, C.、DE, LA CUESTA E.、AVENDANO, C.

  DOI：——

  日期：——
• LERCHE, H.;FISCHER, H.;SEVERIN, T., CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3011-3019
  作者：LERCHE, H.、FISCHER, H.、SEVERIN, T.

  DOI：——

  日期：——
• LERCHE H.; SEVERIN T., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 3, 1195-1209 D2#5#; #99# #2#
  作者：LERCHE H.、 SEVERIN T.

  DOI：——

  日期：——