2-amino-7-bromo-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 1191238-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-amino-7-bromo-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 2-amino-7-bromo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1191238-07-9
• 化学式: C₆H₅BrN₄O
• 分子量: 229.036
• InChiKey: YTAQFXJZDAGFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-bromo-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-4-phenylmethoxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC ANTIVIRALS
  [FR] ANTIVIRAUX ACYCLIQUES

  摘要：

  本文揭示了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗HBV、HDV和/或HIV感染等疾病和/或状况的方法。

  公开号：

  WO2017156262A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-7-bromo-1H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1'-SUBSTITUTED-CARBA-NUCLEOSIDE PRODRUGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] PROMÉDICAMENTS CARBA-NUCLÉOSIDES 1'-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮杂七基核苷酸的前药，其中核苷糖的1'位置被CN取代。所提供的化合物、组合物和方法对治疗丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2011150288A1

文献信息

• 1' -substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2937350A1

  公开（公告）日：2015-10-28

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 1' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  本发明提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪基、咪唑并[1,5-f][1,2,4]三嗪基、咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪基和[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三嗪基核苷、核苷磷酸酯及其原药，其中核苷糖的 1'位被取代。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。
• 1' -SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2268642B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• 1'-SUBSTITUTED-CARBA-NUCLEOSIDE PRODRUGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2576534B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Butler Thomas

  公开号：US20100021425A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.
• US8008264B2
  申请人：——

  公开号：US8008264B2

  公开（公告）日：2011-08-30