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N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one | 112518-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one
英文别名
1-((E)-hept-1-enyl)piperidin-2-one;N-(1-E-heptenyl)-2-piperidinone;1-[(E)-hept-1-enyl]piperidin-2-one
N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one化学式
CAS
112518-12-4
化学式
C12H21NO
mdl
——
分子量
195.305
InChiKey
NPODSEQXEDTPDO-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    108-112 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyloxonium fluoroborate 、 N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到2-ethoxy-N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridiniminium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Zezza, Charles A.; Kwon, Tae Woo; Sheu, JennLine, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1325 - 1342
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶酮庚醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以66%的产率得到N-(E-1-heptenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Zezza, Charles A.; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 729 - 740
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhenium-Catalyzed Hydroamidation of Unactivated Terminal Alkynes:  Synthesis of (<i>E</i>)-Enamides
    作者:Salprima Yudha S、Yoichiro Kuninobu、Kazuhiko Takai
    DOI:10.1021/ol702564e
    日期:2007.12.1
    Reactions of cyclic amides with unactivated terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex provided (E)enamides in high regio- and stereoselectivity (E:Z = > 99:< 1).
  • ZEZZA CH. A.; SMITH M. B., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 6, 729-740
    作者:ZEZZA CH. A.、 SMITH M. B.
    DOI:——
    日期:——
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