2-氧代环壬烷羧酸乙酯 | 4017-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代环壬烷羧酸乙酯
• 中文别名: (3s,3as,6ar)-3-异丙基-1-(甲磺酰)-4-[4-(1-哌啶基)-2(e)-丁烯酰]全氢吡咯并[3,2b]吡咯-2(1h)-酮盐酸
• 英文名称: ethyl 2-oxocyclononane-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Aethoxycarbonyl-cyclononanon；2-Oxo-cyclononan-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-oxocyclononanecarboxylate
• CAS: 4017-57-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ZNYACCYOKFCOOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环壬烷羧酸乙酯 在 甲酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 octahydro-2(1H)-azecinone
  参考文献：
  名称：

  内酰胺连续扩环合成环肽模拟物

  摘要：

  据报道，有连续的扩环方案可以将天然和非天然氨基酸片段控制插入内酰胺中。可以通过操作简单且可扩展的迭代程序将氨基酸安装到大环化合物中，而无需进行高稀释。预期该方法具有广泛的用途，特别是对于合成具有医学重要性的环状肽模拟物而言。

  DOI：

  10.1002/chem.201703316
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 环辛酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.25h， 以77%的产率得到2-氧代环壬烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  内酰胺连续扩环合成环肽模拟物

  摘要：

  据报道，有连续的扩环方案可以将天然和非天然氨基酸片段控制插入内酰胺中。可以通过操作简单且可扩展的迭代程序将氨基酸安装到大环化合物中，而无需进行高稀释。预期该方法具有广泛的用途，特别是对于合成具有医学重要性的环状肽模拟物而言。

  DOI：

  10.1002/chem.201703316

文献信息

• The Profound Effect of the Ring Size in the Electrocyclic Opening of Cyclobutene-Fused Bicyclic Systems
  作者：Michael J. Ralph、David C. Harrowven、Steven Gaulier、Sean Ng、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1002/anie.201410115

  日期：2015.1.26

  Fused cyclobutenes, prepared by the photocycloaddition of propargyl alcohols to cyclic anhydride chromophores, undergo facile thermochemical ring opening to fused γ‐lactones. The size of the fused ring profoundly influences the temperature that is required to facilitate the ring opening (from 50 °C to 180 °C) and the nature of the product that is formed. Our studies provide new insights into the mechanistic

  通过将炔丙醇与环酐生色团进行光环加成反应制得的熔融环丁烯，经过热化学简易开环，生成稠合的γ-内酯。稠合环的尺寸极大地影响了促进开环所需的温度（从50°C到180°C）和形成的产品的性质。我们的研究为这些反应的机理提供了新的见解，并已扩展到促进与中型环稠合的内酰胺的制备。
• Synthetic Entry to Polyfunctionalized Molecules through the [3+2]-Cycloaddition of Thiocarbonyl Ylides
  作者：Franz-Lucas Haut、Christoph Habiger、Klaus Speck、Klaus Wurst、Peter Mayer、Johannes Nepomuk Korber、Thomas Müller、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/jacs.9b07729

  日期：2019.8.28

  Here we present a comprehensive study on the [3+2]-cycloaddition of thiocarbonyl ylides with a wide variety of alkenes and alkynes. The obtained dihydro- and tetrahydrothiophenes products serve as exceptionally versatile intermediates providing access to thiophenes, dienes, dendralenes, and vic-quarternary carbon centers. The use of high-pressure conditions enables thermally unstable, sterically encumbered

  在这里，我们对硫代羰基叶立德与各种烯烃和炔烃的[3+2]-环加成进行了全面的研究。所获得的二氢和四氢噻吩产品作为用途极其广泛的中间体，提供了获得噻吩、二烯、树枝烯和八元碳中心的途径。高压条件的使用使得热不稳定、空间阻碍或中等反应性的底物能够在温和条件下进行环加成，从而将产率提高高达 58%。此外，我们还通过药物 NGB 4420 和替尼拉平的正式合成展示了其实用性。
• The preparation and spectral studies of a series of cyclic β-ketoesters
  作者：Sara Jane Rhoads、J.C. Gilbert、A.W. Decora、T.R. Garland、R.J. Spangler、Mary Jane Urbigkit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99237-3

  日期：1963.1

  their C-methyl derivatives have been prepared and studied in the U.V. and I.R. spectral regions. The enolizable β-ketoesters show a high intensity K band in the 255–263 mμ region associated with the chelated enolic species and two pairs of bands in the 6 μ double bond stretching region which correspond to the structural features of the keto and enol tautomers. The non-enolizable β-ketoesters show only a

  在紫外和红外光谱范围内，已经制备并研究了环大小为5-12和15的2-甲氧基环烷酮及其C-甲基衍生物。可烯化的β-酮酸酯在255-263mμ的区域中显示出与螯合的烯醇式物种相关的高强度K谱带，在6μ双键拉伸区域中的两对谱带对应于酮和烯醇互变异构体的结构特征。不可烯化的β-酮酸酯在280-300mμ区域仅显示低强度R谱带，而在6μ区域仅显示一对谱带。光谱性质与烯醇含量和环系统的结构特征有关。螯合烯醇的特征IR频率的趋势已经被注意到并根据螯合结构的几何形状进行了解释。
• Total Synthesis, Molecular Editing and Evaluation of a Tripyrrolic Natural Product: The Case of “Butylcycloheptylprodigiosin”
  作者：Alois Fürstner、Karin Radkowski、Hartwig Peters、Günter Seidel、Conny Wirtz、Richard Mynott、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1002/chem.200601639

  日期：2007.2.23

  Diversification in the latter step leads to a set of analogues that differ from the natural product in the terminal (hetero)arene ring. This structural modification results in complete loss of the very pronounced ability of the parent compound 6 to induce oxidative cleavage in double stranded DNA in the presence of Cu(II). Several cyclononane-, cyclononene- and cyclononadiene derivatives prepared en

  在文献中发现了相互矛盾的报道，即尽管是环壬烷衍生物，被命名为“丁基环庚基prodigiosin”的邻吡咯烷衍生物6是天然产物还是仅仅是错配的结构。现在，通过该复杂生物碱的明确总合成解决了这一争议，该合成证实了最初的结构分配。选择的方法主要是基于催化的，其特征是“ Narasaka-Heck”反应在天然产物化学中的首次应用。这种钯催化的转化使不饱和肟酯26转化为双环二氢吡咯27。报道的方法6的其他值得注意的反应是双烯丙基乙酸酯21与乙酰乙酸甲酯的区域选择性Tsuji-Trost反应，碱诱导的芳香化反应，将27转化为相应的吡咯28，在不影响不稳定的吡咯核的双相反应介质中，用硝酸铈铵对33中的苄基甲基进行化学选择性氧化，并完成Suzuki交叉偶联杂环结构域。在后一步中的多样化导致了一组与末端（杂）芳烃环中的天然产物不同的类似物。这种结构修饰导致完全丧失母体化合物6在Cu（II）存在下在双链DNA
• Synthesis of a Mexican bean beetle azamacrolide allomone via a novel lactam to lactone ring expansion
  作者：Gordon W. Gribble、Richard A. Silva

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00234-1

  日期：1996.3

  The Mixican bean beetle (Epilachna varivestis) defensive secretion azamacrolide 1 has been synthesized via the novel ring expansion of N-hydroxyethyl lactam 12, which was prepared in seven steps from cyclooctanone (6).

  通过N-羟乙基内酰胺12的新型扩环合成了Mixican豆甲虫（Epilachna varivestis）防御性分泌氮杂crocrolide 1，它是由环辛酮（7）分七个步骤制备的。