2,4-dimethoxy-5-methylacetophenone | 38064-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-5-methylacetophenone
• 英文别名: 5-Methyl-2,4-dimethoxyacetophenone；Dimethoxy-2,4-methyl-5-acetophenon；1-(2,4-Dimethoxy-5-methylphenyl)ethanone
• CAS: 38064-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FSMDRJOIMACWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-5-methylacetophenone 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 1-(2,4-dihydroxy-5-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 611 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Activation of C(sp³ )-H Bond, and a Practical and Rapid Synthesis of Privileged 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：Santosh Kumar Choudhury、Pragati Rout、Bibhuti Bhusan Parida、Jean-Claude Florent、Ludger Johannes、Ganngam Phaomei、Emmanuel Bertounesque、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1002/ejoc.201700471

  日期：2017.9.25

  reaction of cotarnine and acyl/aryl ketones in green solvents provides an efficient approach to an array of privileged 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in excellent yields by metal free Activaion of C(SP3)-H bonds. This one-pot procedure takes place under base-free conditions at room temperature, and tolerates a wide range of functionalities. The reaction is highly chemo-selective, scalable in multi-gram

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。
• Total synthesis of HM-1 and HM-2, aromatic sesquiterpenes isolated from the phytopathogenic fungus Helicobasidium mompa. Structure revision of HM-2
  作者：A. Srikrishna、P.C. Ravikumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.156

  日期：2005.9

  The structure assigned to the sesquiterpene HM-2 was found to be incorrect by total synthesis. A ring-closing metathesis based strategy was developed for the total synthesis of the aromatic sesquiterpene HM-1, which on functional group transformation established the structure of HM-2 as 23, a cuparene derivative.

  通过全合成发现分配给倍半萜HM-2的结构不正确。提出了一种基于闭环复分解的策略来全合成芳基倍半萜烯HM-1，该基团在官能团转化后建立了HM-2的结构，即23为铜烯衍生物。
• METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090036684A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV剂的方法。具体而言，例如，化合物由式（2'）表示：其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV剂的方法。
• 1,5-DIPHENYLPYRAZOLES II AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：EGGENWEILER Hans-Michael

  公开号：US20110028485A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Novel 1,5-diphenylpyrazole derivatives of the formula (I) in which R 1 -R 6 have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中R1-R6具有权利要求书中所示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗抑制，调节和/或调节HSP90发挥作用的疾病的药物的1,5-二苯基吡唑衍生物。
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1691 - 1694
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——