nona-7,8-dien-2-one | 29699-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nona-7,8-dien-2-one
• CAS: 29699-92-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CROLGTMYCSQGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nona-7,8-dien-2-one 在 三苯基膦氯金 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 7-methyl-2-vinyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过烯基肟的光驱动和金催化 1,3-氮杂氡转移构建环硝酮

  摘要：

  开发了一种方案，通过光照射下金催化的联烯肟的 1,3-氮杂质转移构建五至七元环硝酮。建议通过肟的光异构化将惰性立体异构体转化为活性立体异构体。这种光驱动和金催化的环形成可以进一步扩展到热力学稳定的具有E-构型的芳基酮肟，其先前在没有光照射的情况下表现出化学惰性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01937
• 作为产物：
  描述：

  6-bromohexa-1,2-diene 在 Amberlyst 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 nona-7,8-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的鲸蜡基-烯烯环化†

  摘要：

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。

  DOI：

  10.1021/jo047887s

文献信息

• APPLICATION OF HYDROALUMINATION REACTIONS IN ORGANIC SYNTHESES. A CONVENIENT ROUTE TO TERMINAL ALLENES FROM 1-OLEFINS
  作者：Fumie Sato、Kaoru Oguro、Masao Sato

  DOI：10.1246/cl.1978.805

  日期：1978.7.5

  Hydroalumination of 1-olefins with lithium aluminum hydride followed by treatment with 3-bromo-1-propyne in the presence of a catalytic amount of copper(I) chloride resulted in coupling. This new d...

  用氢化铝锂对 1-烯烃进行加氢铝化，然后在催化量的氯化铜 (I) 存在下用 3-溴-1-丙炔处理导致偶联。这款新...
• Hopf, Henning; Kirsch, Reinhard, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 796 - 797
  作者：Hopf, Henning、Kirsch, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Young, David G. J.; Zeng, Dongxiang, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 121 - 125
  作者：Young, David G. J.、Zeng, Dongxiang

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular nitrone-allene cycloadditions
  作者：Norman A. LeBel、Eugene Banucci

  DOI：10.1021/ja00720a080

  日期：1970.8
• SATO FUMIE; OGURO KAORU; SATO MASAO, CHEM. LETT., 1978, NO 7, 805-806
  作者：SATO FUMIE、 OGURO KAORU、 SATO MASAO

  DOI：——

  日期：——