6-bromohexa-1,2-diene | 60857-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromohexa-1,2-diene
• 英文别名: 6-Bromhexadien-(1.2)
• CAS: 60857-51-4
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: NHOAQQLNJVJRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohexa-1,2-diene 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘化Sa（II）促进的鲸蜡基-烯烯环化†

  摘要：

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。

  DOI：

  10.1021/jo047887s
• 作为产物：
  描述：

  己-4,5-二烯-1-醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-bromohexa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  铜（i）通过烯丙基铜（i）异构化催化末端烯丙基的区域和非对映选择性分子内烷基硼化†

  摘要：

  我们报告第一个铜（I）催化末端烷基与烷基卤化物的分子内烷基硼酸酯化。该反应提供具有四元环结构的烯基硼酸酯，具有高度的区域和非对映控制性。提出了可能的反应机理，涉及烯丙基铜（I）中间体的容易异构化。DFT研究解释了实验性区域选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc02692k

文献信息

• Hydroaminoalkylation of Allenes
  作者：Jens Bielefeld、Steffen Mannhaupt、Marc Schmidtmann、Sven Doye

  DOI：10.1055/s-0037-1611790

  日期：2019.5

  assumption that this rearrangement involves a reactive allylic cation intermediate provides a simple explanation of the fact that no successful early-transition-metal-catalyzed hydroaminoalkylations of allenes have previously been reported. As a result of the generation of the corresponding cation, the titanium-catalyzed intermolecular hydroaminoalkylation of propa-1,2-diene unexpectedly gives an aminocyclopentane

  报道了早期过渡金属催化的丙二烯加氢氨基烷基化反应的第一个例子。对仲氨基丙二烯进行的初步研究确定了合适的钛催化剂，并表明在反应条件下，最初形成的加氢氨基烷基化产物经历了意想不到的钛催化重排，形成了热力学更稳定的烯丙胺。这种重排涉及反应性烯丙基阳离子中间体的假设提供了一个简单的解释，即之前没有报道过成功的早期过渡金属催化的丙二烯氢化氨基烷基化。由于产生相应的阳离子，钛催化propa-1的分子间氢氨烷基化，
• Regio- and Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of 1,3-Diketones to Allenes: Construction of Asymmetric Tertiary and Quaternary All Carbon Centers
  作者：Thorsten M. Beck、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201610577

  日期：2017.2.6

  An unprecedented highly regio‐ and enantioselective rhodium‐catalyzed addition of 1,3‐diketones to terminal and 1,1‐disubstituted allenes furnishing asymmetric tertiary and quaternary all‐carbon centers is reported. By applying a RhI/phosphoramidite/TFA catalytic system under mild conditions, the desired chiral branched α‐allylated 1,3‐diketones could be obtained in good to excellent yields, with perfect

  据报道，前所未有的高度区域和对映体选择性的铑催化向末端和1,1-二取代的丙二烯加成1,3-二酮，提供不对称的叔碳和季碳全中心。通过在温和的条件下应用Rh I /磷酰胺/ TFA催化体系，可以获得所需的手性支链α-烯丙基化的1,3-二酮，收率好至极好，具有良好的区域选择性和高对映选择性。该反应在两个反应伙伴上均显示出广泛的官能团耐受性，从而突出了其合成潜力。
• Cu-Catalyzed C–H Allylation of Benzimidazoles with Allenes
  作者：Yaxi Dong、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02346

  日期：2021.9.3

  CuH-catalyzed intramolecular cyclization and intermolecular allylation of benzimidazoles with allenes have been described. The reaction proceeded smoothly with the catalytic system of Cu(OAc)2/Xantphos and catalytic amount of (MeO)2MeSiH. This protocol features mild reaction conditions and a good tolerance of substrates bearing electron-withdrawing, electron-donating, or electron-neutral groups. A

  已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下，反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。
• Regiodivergent Hydroaminoalkylation of Alkynes and Allenes by a Combined Rhodium and Photoredox Catalytic System
  作者：Jun Zheng、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201813646

  日期：2019.3.11

  A rhodium/photoredox dual catalyzed regiodivergent α‐allylation of amines is described. As an atom‐economic and efficient method, alkynes and allenes are used as allylic electrophile surrogates in this novel protocol. With different reaction conditions, synthetically useful branched or linear homoallylic amines could be synthesized in good to excellent yields and regioselectivity. This straightforward

  本文介绍了铑/光氧化还原双催化胺的区域发散性α-烯丙基化。作为一种原子经济有效的方法，炔烃和丙二烯在该新方案中用作烯丙基亲电子替代物。在不同的反应条件下，可以合成合成有用的支链或线性均烯丙基胺，其收率和区域选择性很好。这种简单的策略是对传统过渡金属催化的烯丙基化反应的补充。
• Rhodium-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Tandem Spirocyclization/Reduction of 3-Allenylindoles: Access to Functionalized Vinylic Spiroindolines
  作者：Christian P. Grugel、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03835

  日期：2019.12.6

  A highly selective rhodium-catalyzed tandem spirocyclization/reduction of 3-allenylindoles is reported. By employing a Hantzsch ester as reductant, vinylic spiroindolines are obtained in excellent yields as well as diastereo- and enantioselectivity. In addition, the reaction’s synthetic utility is highlighted by broad functional group compatibility and exemplified by a gram scale reaction with subsequent

  报道了3-烯基吲哚的高选择性铑催化的串联螺环化/还原。通过使用汉茨sch酯作为还原剂，可以获得优异的产率以及非对映和对映选择性的乙烯基螺二吲哚啉。另外，该反应的合成效用以广泛的官能团相容性突出，并以克级反应和随后的各种转化为例进行了举例说明。