1,1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihreVerwendung
申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0237917A2
公开(公告)日:1987-09-23
Verbindungen I
mit A gleich t-Butyl oder einer Vielzahl von (substituierten) Aromaten; Y gleich Azolyl; oder Y gleich -X-R' mit X = Sauerstoff oder Schwefel und R1 gleich (Cyclo)-Alkyl, (heterocyclisches) Aryl; oder Y gleich
mit R2 gleich (Cyclo)-Alkyl, Acetyl, Aryl; oder Y gleich -NR3R4 mit R3/R4 Alkyl; oder Y gleich einigen stickstoffhaltigen Heterocyclen; Z gleich OH, Alkylcarbonyloxy, Hal, Alkoxy, Benzyloxy; und deren Salze sind wirksame Antimykotika bzw. Fungizide.
Sie werden erhalten durch Umsetzung von II
III und weitere Reaktion der dabei erhaltenen Verbindung IV
, mit einem Nucleophil YM (M = Wasserstoff oder Metalläquivalent).
Die dabei resultierenden Verbindungen I (mit Z = OH) können acyliert, alkyliert oder in I mit Z = Hal überführt werden.
化合物 I
其中 A 为叔丁基或多个(取代的)芳烃;Y 为唑基;或 Y 为-X-R',其中 X = 氧或硫,R1 为(环)烷基、(杂环)芳基;或 Y 为-NR3R4,其中 R3/R4 为烷基;或 Y 为-NR3R4,其中 R3/R4 为烷基;或 Y 为-NR3R4,其中 R3/R4 为烷基。
R2 等于(环)烷基、乙酰基、芳基;或 Y 等于-NR3R4,R3/R4 为烷基;或 Y 等于某些含氮杂环;Z 等于 OH、烷基羰氧基、Hal、烷氧基、苄氧基;它们的盐类是有效的抗霉菌剂或杀真菌剂。
它们是由 II
III 反应,并使生成的化合物 IV
与亲核体 YM(M = 氢或金属当量)反应。
得到的化合物 I(Z = OH)可以酰化、烷基化或转化为 Z = Hal 的 I。