(1S)-4-methyl-4-vinyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 866825-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S)-4-methyl-4-vinyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one, 4-ethenyl-4-methyl-, (1S,5R)-；(1S,5R)-4-ethenyl-4-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 866825-07-2
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: OSZJKOLUTLRMTF-FWHJPCMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-4-methyl-4-vinyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、 苯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((1R,2S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)cyclopropyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  海藻糖二醇A和海藻糖脂A的对映选择性合成

  摘要：

  描述了一个简洁的海藻倍半萜骨架的入口，最终达到了海藻糖醇A和海藻糖内酯A的第一个对映选择性合成。该方法具有一系列有效的过渡金属催化反应，该反应由对映选择性铑（II）催化的分子内环丙烷化开始然后进行区域选择性烯丙基烷基化和非对映选择性铑（I）催化的[5 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.087
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 dirhodium(II) tetrakis(methyl 2-oxopyrrolidine-5(R)-carboxylate) 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S)-4-methyl-4-vinyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  tremulenediol A和tremulenolide A的对映选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了对映性的海藻倍半萜骨架的对映体选择。该方法具有一系列有效的过渡金属催化的反应，从对映体选择性的铑（II）催化的分子内环丙烷化，接着是区域选择性烯丙基烷基化和非对映体选择性的铑（I）催化的[5 + 2]环加成反应。该策略适用于海藻糖醇A和海藻糖醇内酯A的首次对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol051945u

文献信息

• Features and Applications of [Rh(CO)₂Cl]₂-Catalyzed Alkylations of Unsymmetrical Allylic Substrates
  作者：Brandon L. Ashfeld、Kenneth A. Miller、Anna J. Smith、Kristy Tran、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/jo701290b

  日期：2007.11.1

  A novel regio- and stereoselective [Rh(CO)2Cl]2-catalyzed allylic alkylation of unsymmetrical allylic carbonates was discovered. The regioselectivity of the reaction favors product ratios in which substitution occurs at the carbon bearing the leaving group. When an enantiomerically enriched carbonate (≥99% ee) was examined, the Rh(I)-catalyzed allylic alkylation proceeded stereoselectively to provide

  发现了一种新的区域和立体选择性[Rh（CO）2 Cl] 2催化的不对称烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应。反应的区域选择性有利于产物比率，其中取代发生在带有离去基团的碳上。当检查对映体富集的碳酸盐（≥99％ee）时，Rh（I）催化的烯丙基烷基化立体选择性地进行，以提供保留绝对立体化学（98％ee）的烷基化产物。确定[Rh（CO）2 Cl] 2的范围-催化的烯丙基烷基化，检查了各种碳原子和杂原子亲核试剂，并描述了结果。作为Rh（I）催化的烯丙基烷基化的一种应用，已开发了一系列新颖的多米诺骨牌反应，这些反应将独特的区域和立体选择性[Rh（CO）2 Cl] 2催化的烯丙基三氟乙酸烷基化与分子内鲍森偶联-Khand环化，环异构化或[5 + 2]环加成。所描述方法的一个独特方面是使用单个催化剂进行顺序转化，其中只需控制反应温度即可调节催化活性。这种方法的实施提供了从简单的前体快速有效地进入各种双环碳骨架的途径。