7-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)heptanoic acid | 92518-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)heptanoic acid
• CAS: 92518-40-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: UWYHVTBPVWRPTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  519.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylpyridin-3-amine 、 7-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)heptanoic acid 生成 7-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-N-[4-(3-pyridinyl)butyl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，Y为亚烷基；Z为亚烷基，##STR2## 这里的星号表示与取代的乙酰苯酮的结合；R.sub.2为氢或较低的烷氧基；n为1至3的整数；A为##STR3## HET为含氮的5-或6-成员杂环基团，以及它们的酸盐。该发明的式I化合物对于治疗过敏症状，如哮喘和心血管疾病，如心绞痛和心律失常，具有用处。

  公开号：

  US04672066A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 三乙基硅烷 、 甲酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 7-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene receptor antagonists. 1. Synthesis and structure-activity relationships of alkoxyacetophenone derivatives

  摘要：

  A series of derivatives of 2,4-dihydroxy-3-propylacetophenone(1) were prepared and examined for their ability to block leukotriene D4 (LTD4) induced contraction of guinea pig ileum. Straight-chain carboxylic acids where the carboxyl group was separated from the acetophenone moiety by varying numbers of methylenes were evaluated, and maximum activity was obtained with the pentamethylene acid (6). Examination of ring substitution showed that the 2-propyl-3-hydroxy-4-acetyl substitution pattern was required for maximum LTD4 antagonist activity. Additional chain terminal groups were examined, and the acidic 5-tetrazolyl group separated from the acetophenone moiety by four to seven methylenes (26, 23, 27, 28) gave excellent in vitro and in vivo activities. Compound 26 (LY171883) had the best balance of in vitro and in vivo activity. It lacked bronchospastic activity at the doses administered and has been chosen for clinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00387a018

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0108592B1

  公开（公告）日：1987-09-30
• MARSHALL, WINSTON S.;VERGE, JOHN P.
  作者：MARSHALL, WINSTON S.、VERGE, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——
• MARSHALL W. S.; GOODSON T.; CULLINAN G. J.; SWANSON-BEAN D.; HAISCH K. D.+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 682-689
  作者：MARSHALL W. S.、 GOODSON T.、 CULLINAN G. J.、 SWANSON-BEAN D.、 HAISCH K. D.+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CARSON M.、 LEMAHIEU R. A.、 NASON WILLIAM C.

  DOI：——

  日期：——
• US4663332A
  申请人：——

  公开号：US4663332A

  公开（公告）日：1987-05-05