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1,6-diethynylpyrene | 173678-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-diethynylpyrene
英文别名
——
1,6-diethynylpyrene化学式
CAS
173678-77-8
化学式
C20H10
mdl
——
分子量
250.299
InChiKey
ANAJYRYWCSPFKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1d9677122c512a6ec890efea7e15bc15
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-diethynylpyrene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾copper(l) iodide二乙胺二异丙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 4-[2-[4-[2-[6-[2-[2,5-Bis(2-ethylhexoxy)-4-[2-(2-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
    参考文献:
    名称:
    基于1,6-双(乙炔)芘作为中心芳香核的高荧光双位配体的合成及光物理性质
    摘要:
    描述了一种简单的合成路线,用于有效制备和纯化含有两个乙炔基的芘衍生物的两种区域异构体——1,6- 和 1,8-双(乙炔基)芘——。前一种化合物被用作逐步合成高度共轭的双位双 (2,2'-联吡啶) 配体 (2) 的构件 (2),在中心核心含有芘核。报道了配体2的荧光特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500059
  • 作为产物:
    描述:
    氢溴酸双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醚甲苯 为溶剂, 生成 1,6-diethynylpyrene
    参考文献:
    名称:
    A novel pyrene-containing fluorescent organogel derived from a quinoline-based fluorescent porbe: synthesis, sensing properties, and its aggregation behavior
    摘要:
    从含氨基喹啉的荧光探针1成功合成并表征了一类新的含芘化合物2-4。对这些化合物的吸收和发射光谱的研究表明,光物理性质显著受到芘取代的影响。此外,这些化合物在水溶液中对Zn2+展示了选择性的荧光行为。通过“测试管稳定反转”方法研究了这些化合物的凝胶化性质。有趣的是,1,8-双取代化合物4在丙酮、二氧六环、四氢呋喃、乙酸乙酯、氯仿和二氯甲烷中表现出稳定的凝胶形成性质。通过扫描电子显微镜(SEM)和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)研究了凝胶的形态。研究了化合物4的浓度依赖性和温度依赖性的发射性质,以及浓度和温度可变的1H NMR光谱,结果表明π–π堆积相互作用和氢键是自聚集和凝胶形成过程的驱动力。此外,对发光性质的研究表明,4具有形成具有有趣荧光行为的荧光有机凝胶的能力。更重要的是,发现化合物4能够形成刺激响应性凝胶,对加热或添加Zn2+具有敏感的凝胶-溶胶转变响应。
    DOI:
    10.1039/c4ra02373k
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文献信息

  • Preparation of a hyperbranched porous polymer and its sensing performance for nitroaromatics
    作者:Hongtao Wu、He Xu、Furong Tao、Xi Su、William W. Yu、Tianduo Li、Yuezhi Cui
    DOI:10.1039/c8nj01881b
    日期:——

    A hyperbranched porous polymer P based on adamantane and pyrene was synthesized through the Sonogashira coupling reaction. The quenching efficiency (ηEP) of film P in saturated DNT vapour reached 82% due to its 3D structure.

    基于戊二醛的超支化多孔聚合物P通过Sonogashira偶联反应合成。由于其三维结构,薄膜P在饱和DNT蒸汽中的猝灭效率(ηEP)达到了82%。
  • Templating Porphyrin Anisotropy via Magnetically Aligned Carbon Nanotubes
    作者:Luka Đorđević、Tomas Marangoni、Mingjie Liu、Rita De Zorzi、Silvano Geremia、Andrea Minoia、Roberto Lazzaroni、Yasuhiro Ishida、Davide Bonifazi
    DOI:10.1002/cplu.201800623
    日期:2019.9
    material consisting of porphyrin arrays on carbon nanotubes embedded in an organogel is reported. Firstly, the porphyrin array was prepared through metal-ligand coordination of a ditopic ligand (1,2-bis(4-pyridyl)ethane) and two bis-Zn(II) porphyrins, linked through a pyrene core, and was studied through UV-Vis, NMR and diffusion spectroscopies. Secondly, the porphyrin supramolecular architecture was adsorbed
    报道了一种新型的三维有机材料的制备和表征,该材料由嵌入有机凝胶中的碳纳米管上的卟啉阵列组成。首先,通过metal配位体(1,2-双(4-吡啶基)乙烷)和两个双-Zn(II)卟啉配体配位制备卟啉阵列,并通过pyr核对其进行了研究。 -Vis,NMR和扩散光谱。其次,卟啉超分子结构被吸附在原始碳纳米管上,大大提高了后者在有机溶剂中的分散性。通过紫外可见光谱,显微技术和热重分析对杂化材料进行了表征。最后,通过利用碳纳米管的各向异性磁化率,将杂化材料在磁场下排列,其组织可以通过原位凝胶化来维持。所得的杂化有机凝胶表现出显着的光学各向异性,表明在宏观材料中卟啉-CNTs结构的各向异性排列。
  • Synthesis of Novel Optically Active Poly(phenyleneethynylene–aryleneethynylene)s Bearing Hydroxy Groups. Examination of the Chiroptical Properties and Conjugation Length
    作者:Hiromitsu Sogawa、Yu Miyagi、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda
    DOI:10.1021/ma401730e
    日期:2013.11.26
    Novel optically active poly(phenyleneethynylene-aryleneethynylene)s bearing hydroxy groups with various arylene units [poly(1–2), poly(1–3a), poly(1–3b), poly(1–4)] were synthesized by the Sonogashira–Hagihara coupling polymerization of (S)-3,5-diiodo-4-hydroxy-C6H4CONHCH(CH3)COOC12H25 (1) with HC≡C–Ar–C≡CH [2 (Ar = 1,4-phenylene), 3a (Ar = 2,7-naphthylene), 3b (Ar = 1,4-naphthylene) and 4 (Ar = 1
    新颖的光学活性的聚(苯撑乙炔-亚芳基亚乙炔基)S轴承羟基基团与各种亚芳单元[聚(1 - 2),聚(1 -图3a) ,聚(1 -图3b),聚(1 - 4)]由合成(S)-3,5-二-4-羟基-C 6 H 4 CONHCH(CH 3)COOC 12 H 25(1)与HC≡C–Ar–C≡CH [ 2(Ar = 1,4-亚苯基),3a(Ar = 2,7-亚基),3b(Ar = 1,4-亚基)和(Ar = 1,6-亚基)4(Ar = 1,6-亚基)进行比较。数均分子量(M n)为5,300–11,300的聚合物以88–94%的产率获得。CD和UV-vis光谱分析表明,所有聚合物在THF中主要形成单手螺旋结构。吸收最大值(λ的顺序最高的聚合物的)为聚(1 -图3a)<聚(1 - 2)<聚(1 -图3b)<聚(1 - 4)。聚(1 - 2),聚(1 - 3a中),聚(1 -图3b),和聚(1 -
  • Cyclopent[fg]acepyrylene, cyclopent[jk]acepyryiene and cyclopent[mn]acepyrylene: novel C20H10 cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons
    作者:Martin Sarobe、Simon Flink、Leonardus W. Jenneskens、Bart L. A. van Poecke、Jan W. Zwikker
    DOI:10.1039/c39950002415
    日期:——
    Flash vacuum thermolysis of 1, 8-(2a), 1,6-(2b) and 1,3-bis(1-chloroethenyl)pyrene (2c) gives the novel C20H10 cyclopenta-fused Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (CP-PAHs) cyclopent[fg]-(1a), cyclopent[jk]-(1b) and cyclopent[mn]acepyrylene (1c), respectively; bis(cyclopenta-fusion) topology has a profound influence on their properties.
    1,8-(2a)、1,6-(2b) 和 1,3-双(1-氯乙烯基)芘 (2c) 的闪速真空热解生成新型 C20H10 环戊基融合的多环芳烃 (CP-PAHs) 环戊[fg]-(1a)、环戊[jk]-(1b) 和环戊[mn]苯并呋喃 (1c);双环戊基融合的拓扑结构对它们的性质有深远的影响。
  • Design and Preparation of Platinum-Acetylide Organogelators Containing Ethynyl-Pyrene Moieties as the Main Skeleton
    作者:Xing-Dong Xu、Jing Zhang、Xudong Yu、Li-Jun Chen、De-Xian Wang、Tao Yi、Fuyou Li、Hai-Bo Yang
    DOI:10.1002/chem.201202902
    日期:2012.12.7
    A series of new platinum‐acetylide complexes containing ethynyl‐pyrene moieties as the main skeleton were synthesized and characterized. The investigation of the absorption and emission spectra of these complexes revealed that the extension of the molecular size with the introduction of different numbered platinum‐acetylide fragments can efficiently tune the absorption and emission bands from the UV
    合成并表征了一系列新的以乙炔基-re部分为主要骨架的-乙炔复合物。对这些络合物的吸收和发射光谱的研究表明,通过引入不同编号的-乙炔化物片段,分子大小的扩展可以有效地调节从UV到更长波长区域的吸收和发射谱带。此外,这些复合物的凝胶化特性通过“试管稳定转化”方法进行了研究。大多数新设计的乙炔化合物在某些经过测试的溶剂中均表现出稳定的凝胶形成性能。通过扫描电子显微镜(SEM)研究干凝胶的形态。此外,聚合过程中的J型程序集。更重要的是,我们发现,该复合物4-C6,4,和4-C18具有四个-乙炔化物的片段呈现的潜在应用作为发光有机属凝胶。
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