1,6-bis(phenylethynyl)pyrene | 83086-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-bis(phenylethynyl)pyrene
• 英文别名: 1,6-di(phenylethynyl)pyrene；3,8-di(phenylethynyl)pyrene；1,6-bis(2-phenylethynyl)pyrene
• CAS: 83086-17-3
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: IYZSGMQOHUWWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(phenylethynyl)pyrene 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1,6-di(phenylglyoxaloyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Chaikovskii, V. K.; Novikov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1350 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,6-bis(phenylethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Novel electron-withdrawing π-conjugated pyrene-containing poly(phenylquinoxaline)s

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500814050036

文献信息

• Preparation of a hyperbranched porous polymer and its sensing performance for nitroaromatics
  作者：Hongtao Wu、He Xu、Furong Tao、Xi Su、William W. Yu、Tianduo Li、Yuezhi Cui

  DOI：10.1039/c8nj01881b

  日期：——

  A hyperbranched porous polymer P based on adamantane and pyrene was synthesized through the Sonogashira coupling reaction. The quenching efficiency (η_EP) of film P in saturated DNT vapour reached 82% due to its 3D structure.

  基于戊二醛和芘的超支化多孔聚合物P通过Sonogashira偶联反应合成。由于其三维结构，薄膜P在饱和DNT蒸汽中的猝灭效率(ηEP)达到了82%。
• Enhancing Triplet‐Triplet Annihilation Upconversion of Pyrene Derivatives for Photoredox Catalysis via Molecular Engineering
  作者：Xiaojuan Song、Heyuan Liu、Shanshan Liu、Tianyu Li、Liping Lv、Boce Cui、Tianying Wang、Wenmiao Chen、Yanli Chen、Xiyou Li

  DOI：10.1002/chem.202302520

  日期：2024.2

  The highest efficient red-to-green upconversion is achieved in a TTA-UC pair consisted of PdTPTBP and pyrene derivative via molecular engineering. This pair is successfully used to activate photooxidation of aryl boronic acid under red light, and the reaction yield is greatly improved compared to green light, showing the advantage of TTA-UC in photoredox catalysis.

  通过分子工程，由 PdTPTBP 和芘衍生物组成的 TTA-UC 对实现了最高效的红绿上转换。该对成功用于红光下活化芳基硼酸的光氧化，且反应产率较绿光大幅提高，显示了TTA-UC在光氧化还原催化方面的优势。
• CHAJKOVSKIJ, V. K.;NOVIKOV, A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 7, 1482-1485
  作者：CHAJKOVSKIJ, V. K.、NOVIKOV, A. N.

  DOI：——

  日期：——