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6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-tert.-butyl-benzol | 70261-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-tert.-butyl-benzol
英文别名
5-tert-Butyl-2-methyl-3-nitro-phenol;2-methyl-3-nitro-5-tert.-butylphenol;5-tert-butyl-2-methyl-3-nitrophenol
6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-<i>tert</i>.-butyl-benzol化学式
CAS
70261-64-2
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
ZVLMHIBOTJKFID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting
    摘要:
    一种化合物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢,低碳基,羟基碳基,低碳酰氧基碳基或--CO--Z,Z为羟基,低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢,低碳基或羟基碳基,R.sub.3为氢或--O--R.sub.8,R.sub.8为氢,低碳酰基或酰基,可选地被卤素,低碳基,低碳基氧基,碳酸酯基,羟基,烷基硫,腈,硝基或三氟甲基取代,R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢,卤素,羟基,苄氧基,低碳基,低碳基氧基,低碳基硫,羧基,苄氧羰基或低碳基氧羰基,X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢,低碳基可选地被--O--R.sub.8取代,或--CO--Z,或其药理学上可接受的盐。该化合物能够降低血压并抑制肾上腺素能β受体。
    公开号:
    US04146630A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基甲苯 在 ammonium sulfide 、 乙醇硫酸硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-tert.-butyl-benzol
    参考文献:
    名称:
    430.烷基苯的硝化。第三部分 二硝基苯的方向p -叔-butyltoluene
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9340001954
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文献信息

  • US4146630A
    申请人:——
    公开号:US4146630A
    公开(公告)日:1979-03-27
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