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3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol | 142534-86-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol
英文别名
3-(Ethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol
3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol化学式
CAS
142534-86-9
化学式
C12H26O2
mdl
——
分子量
202.337
InChiKey
IJZDMKGNAZZNBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neodymium(III) hexamethyldisilazide3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol正己烷 为溶剂, 以>99的产率得到tris(3-ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanolato)neodymium(III)
    参考文献:
    名称:
    Herrmann, Wolfgang A.; Anwander, Reiner; Denk, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, p. 2399 - 2405
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4,4-四甲基-3-戊酮氯甲基乙醚4,4'-二叔丁基苯并lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol
    参考文献:
    名称:
    通过DTBB催化的锂化反应从氯甲基乙基醚中制备亚硫基甲基乙基醚
    摘要:
    的等摩尔量的反应氯甲基乙基醚(1)和羰基化合物[卜Ñ CHO,卜吨CHO,苯甲醛,小学2 CO,卜吨2 CO,(CH 2)4 CO,2-环己烯酮,PhCOMe]与水解后,过量的锂粉(1:7的摩尔比)和DTBB(5 mol%)在THF中的催化量(方法A)在水解后产生相应的羟基醚2。该反应也可以分两步进行:在-90°C下串联锂化和与亲电试剂[Bu n CHO,(CH 2)4 CO,PhCOMe,PhMe 2 SiCl,CO2,PHCN,PhCONMe 2,CyNCO,PhNCHPh]在-90至-60℃(方法B)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00993-0
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文献信息

  • Herrmann, Wolfgang A.; Anwander, Reiner; Denk, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2399 - 2406
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Anwander, Reiner、Denk, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • 4,4′-Di-tert-butylbiphenyl-catalysed lithiation of chloromethyl ethyl ether: A barbier-type new and easy alternative to ethyl lithiomethyl ether
    作者:Albert Guijarro、Miguel Yus
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79191-x
    日期:1993.5
    The reaction of an equimolar amount of chloromethyl ethyl ether (1) and different carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder (1:7 molar ratio) in the presence of a catalytic amount of 4,4'-di-tert-butylbiphenyl (5 mol %) in THF at 0-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding hydroxyethers 3.
  • Lithiomethyl ethyl ether from chloromethyl ethyl ether via a DTBB-catalysed lithiation
    作者:Albert Guijarro、Balbino Mancheño、Javier Ortiz、Miguel Yus
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00993-0
    日期:1996.1
    and a catalytic amount of DTBB (5 mol %) in THF at 0°C (Method A) leads, after hydrolysis, to the corresponding hydroxyethers 2. The reaction can be also carried out in a two-step process: tandem lithiation at −90°C and reaction with the electrophile [BunCHO, (CH2)4CO, PhCOMe, PhMe2SiCl, CO2, PhCN, PhCONMe2, CyNCO, PhNCHPh] at −90 to −60°C (Method B).
    的等摩尔量的反应氯甲基乙基醚(1)和羰基化合物[卜Ñ CHO,卜吨CHO,苯甲醛,小学2 CO,卜吨2 CO,(CH 2)4 CO,2-环己烯酮,PhCOMe]与水解后,过量的锂粉(1:7的摩尔比)和DTBB(5 mol%)在THF中的催化量(方法A)在水解后产生相应的羟基醚2。该反应也可以分两步进行:在-90°C下串联锂化和与亲电试剂[Bu n CHO,(CH 2)4 CO,PhCOMe,PhMe 2 SiCl,CO2,PHCN,PhCONMe 2,CyNCO,PhNCHPh]在-90至-60℃(方法B)。
  • Herrmann, Wolfgang A.; Anwander, Reiner; Denk, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, p. 2399 - 2405
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Anwander, Reiner、Denk, Michael
    DOI:——
    日期:——
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