3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol | 142534-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol
• 英文别名: 3-(Ethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol
• CAS: 142534-86-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: IJZDMKGNAZZNBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) hexamethyldisilazide 、 3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol 以 正己烷 为溶剂， 以>99的产率得到tris(3-ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanolato)neodymium(III)
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Anwander, Reiner; Denk, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, p. 2399 - 2405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 、 氯甲基乙醚 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3-Ethoxymethyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  通过DTBB催化的锂化反应从氯甲基乙基醚中制备亚硫基甲基乙基醚

  摘要：

  的等摩尔量的反应氯甲基乙基醚（1）和羰基化合物[卜Ñ CHO，卜吨CHO，苯甲醛，小学2 CO，卜吨2 CO，（CH 2）4 CO，2-环己烯酮，PhCOMe]与水解后，过量的锂粉（1：7的摩尔比）和DTBB（5 mol％）在THF中的催化量（方法A）在水解后产生相应的羟基醚2。该反应也可以分两步进行：在-90°C下串联锂化和与亲电试剂[Bu n CHO，（CH 2）4 CO，PhCOMe，PhMe 2 SiCl，CO2，PHCN，PhCONMe 2，CyNCO，PhNCHPh]在-90至-60℃（方法B）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00993-0

文献信息

• Herrmann, Wolfgang A.; Anwander, Reiner; Denk, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2399 - 2406
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Anwander, Reiner、Denk, Michael

  DOI：——

  日期：——
• 4,4′-Di-tert-butylbiphenyl-catalysed lithiation of chloromethyl ethyl ether: A barbier-type new and easy alternative to ethyl lithiomethyl ether
  作者：Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79191-x

  日期：1993.5

  The reaction of an equimolar amount of chloromethyl ethyl ether (1) and different carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder (1:7 molar ratio) in the presence of a catalytic amount of 4,4'-di-tert-butylbiphenyl (5 mol %) in THF at 0-degrees-C leads, after hydrolysis, to the corresponding hydroxyethers 3.