neodymium(III) hexamethyldisilazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: neodymium(III) hexamethyldisilazide
• 英文别名: tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]neodymium(III)；tris(bis(trimethylsilyl)amido)neodymium(III)；tris(bis[trimethylsilyl]amido) neodymium；tris(bis(trimethylsilyl)amido)neodymium；tris[bis(trimethylsilyl)amido]neodymium；tris{bis(trimethylsilyl)amido}neodymium
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃NdSi₆
• 分子量: 625.4
• InChiKey: TUPORZKJVMLBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) hexamethyldisilazide 在 二氧化碳 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbon dioxide fixaion by lathanide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99264-7
• 作为产物：
  描述：

  (THF)3Li(μ-Cl)Nd{N(SiMe3)2}3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 neodymium(III) hexamethyldisilazide
  参考文献：
  名称：

  四配位镧系酰胺[（Me3Si）2N] 3Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Nd，Sm，Eu）的合成，结构和催化活性

  摘要：

  摘要无水镧系三氯化物（Ln = Nd，Sm，Eu）与3当量的相互作用。二（三甲基甲硅烷基）酰胺锂（Me3Si）2NLi在THF中的溶液，然后从甲苯中重结晶，制得四配位镧系元素酰胺[（Me3Si）2N] 3Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Nd（1），Sm （2），Eu（3））。升华1、2和3得到相应的络合物[（Me3Si）2N] 3Ln（Ln = Nd，Sm，Eu）。配合物2和3的结构通过单晶X射线衍射确定。这些络合物可以在THF，DME，甲苯和正己烷中充当单组分MMA聚合催化剂。发现催化剂的活性，聚MMA的立构规整度和聚合物的分子量取决于溶剂，温度和催化剂/ MMA的摩尔比。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00042-1
• 作为试剂：
  描述：

  4′-溴查耳酮 在 N-((1R,2R)-2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 neodymium(III) hexamethyldisilazide 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯氧基官能化 TsDPEN 配体负载的稀土金属配合物催化酮的对映选择性硼氢化反应

  摘要：

  六新型手性稀土类金属络合物轴承苯氧基官能化TsDPEN配位体H 3大号1（H 3大号1 = ñ - （（1 - [R，2 - [R）-2 - （（3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基）氨基）-1,2-二苯基乙基）-4-甲基苯磺酰胺）已成功合成并得到很好的表征。四种四核稀土金属配合物[RE 2 L 1 3 ] 2 (RE = Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 ), Gd ( 4 ))和双核的固态结构钇配合物 Y 2L 1 3 ( 5 ) 分别由X-射线衍射测定。镧配合物6的结构由THF- d 8中的1 H DOSY光谱以及DFT计算推测。配合物1 - 5被用于催化使用频哪醇（HBpin）作为还原剂酮和α，β不饱和酮的对映选择性硼氢化，和复杂1相比于其他人给出了更好的结果。以极好的收率和适中的ee值获得了相应的仲醇。使用钕酰胺 Nd[N(SiMe3 ) 2 ] 3与苯氧基官能化的TsDPEN配体H

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00272

文献信息

• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions
  作者：Bei Zhao、Yang Xiao、Dan Yuan、Chengrong Lu、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5dt04217h

  日期：——

  (n = 1, RE = La (1), Sm (2), Nd (3), Y (4); n = 2, RE = La (5), Nd (6); n = 3, RE = La (7), Nd (8); TMS = SiMe3) were successfully synthesized by treatment of H2Ln with RE[N(TMS)2]3 in a 1 : 1 molar ratio. Complexes 3, and 5–8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction, and NMR characterization was carried out for the La complexes 1, 5, 7 and the Y complex 4. These complexes exhibited high

  基于三个双酰胺配体H 2 L n（n = 1-3）（H 2 L 1 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 CH 2 ]，H 2 L 2 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 C（CH 3）2 ]，H 2 L 3 = [Me 3 C 6 H 2 CONH（CH 2）2 ]2 NCH 3），八种双（酰胺基）三价稀土金属酰胺L n RE [N（TMS） 2 ]} 2（ n = 1，RE = La（ 1），Sm（ 2），Nd（ 3） ，Y（ 4）; n = 2，RE = La（ 5），Nd（ 6）; n = 3，RE = La（ 7），Nd（ 8）; TMS = SiMe 3）通过H的处理成功合成。 2 L n与RE [N（TMS） 2 ] 3的摩尔比为1：1。配合物3和5-8通过单晶X-射线衍射表征，和NMR表征进行了拉络合物1，5，7和Y复杂4。这些络合物
• Three-co-ordination in lanthanide chemistry: tris[bis(trimethylsilyl)amido]lanthanide(III) compounds
  作者：D. C. Bradley、J. S. Ghotra、F. A. Hart

  DOI：10.1039/c39720000349

  日期：——

  The new compounds M[N(SiMe3)2]3(M = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Lu) have been isolated and shown to be the first examples of 3-co-ordinated lanthanides.

  已分离出新的化合物M [N（SiMe 3）2 ] 3（M = La，Pr，Sm，Eu，Gd，Lu），并显示出是3-配位镧系元素的第一个实例。
• Low co-ordination numbers in lanthanide and actinide compounds. Part I. The preparation and characterization of tris{bis(trimethylsilyl)-amido}lanthanides
  作者：Donald C. Bradley、Joginder S. Ghotra、F. Alan Hart

  DOI：10.1039/dt9730001021

  日期：——

  The new three-co-ordinated lanthanide complexes [LnN(SiMe3)2}3], where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, and Lu, and [YN(Sime3)2}3], have been prepared and their 1H n.m.r. and electronic spectra are reported and discussed. The magnetic susceptibility of the Gd complex at 98 and 298 K is reported.

  新的三配位镧系元素络合物[Ln N（SiMe 3）2 } 3 ]，其中Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Ho，Yb和Lu，以及[Y 制备了N（Sime 3）2 } 3 ]，并报道和讨论了它们的1 H nmr和电子光谱。据报道，Gd配合物在98和298 K时的磁化率。
• 3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone complexes of lanthanides
  作者：D.M. Kuzyaev、D.L. Vorozhtsov、N.O. Druzhkov、M.A. Lopatin、E.V. Baranov、A.V. Cherkasov、G.K. Fukin、G.A. Abakumov、M.N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.015

  日期：2012.2

  Lanthanide semiquinolates Ln(SQ)3 (SQ-3,5-di-tert-butyl-o-benzosemiquinone) were prepared by the reactions of Dy, Tm, Yb with 3 equiv of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (Q). Crystallization of thulium product from DME yields structurally characterized cluster Tm3(SQ)4(Cat)2(QH)(DME)2 (1) (Cat-3,5-di-tert-butyl-catecholate, QH-o-hydroxyphenolate). The reactions of Q with excess of metal (Sm, Eu, Tm

  镧系元素semiquinolates LN（SQ）3（SQ-3,5-二-叔丁基- ö -benzosemiquinone）由镝，TM，Yb中反应制备了3当量的3,5-二-叔丁基- ö -苯醌（Q）。从DME结晶product产物可得到结构特征化的簇TM 3（SQ）4（Cat）2（QH）（DME）2（1）（Cat-3,5-二叔丁基邻苯二酚酯，QH-邻羟基苯酚酸酯）。Q与过量金属（Sm，Eu，TM，Yb）的反应生成儿茶酚酯Ln 2（Cat）3。对于sa产品Sm 4（Cat）6（THF）6（2）进行了X射线衍射研究。在EUI的反应2与Li 2（目录）吃-配合物EuLi 4（LII）2（SQ）2（CAT）2（THF）6（3）分离。X射线分析表明，该配合物分子包含两个半醌基，两个儿茶酚配体，Eu 2+阳离子，四个Li +阳离子和两个LiI物种通过桥接O和I原子键合。以及三价铈，钕，钆，和Tb的Eu（