(Z)-tert-butyl propen-1-yl ether | 4188-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl propen-1-yl ether
• 英文别名: 1c-tert-butoxy-propene；(Z)-1-Propenyl-tert-butylether；(Z)-tert-Butyl-1-propenylether；cis-Propenyl-tert-butylaether；tert.-Butylpropenylether；t-Butyl-propenylether；cis-1-Propenyl tert-butyl ether；2-methyl-2-[(Z)-prop-1-enoxy]propane
• CAS: 4188-72-1；16069-50-4；4188-71-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: XGCRQUBGQPXCPL-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl propen-1-yl ether 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-叔-丁基氧基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  异构烷基烯丙基和烷基（Z）-丙烯基醚的相对热力学稳定性

  摘要：

  十种烯丙基醚（ROCH 2 CH = CH 2）和相应的异构体（Z）-丙烯基醚（其中R为烷基或甲氧基取代的烷基）的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化，评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ，ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐，烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持，而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下，熵的贡献可以忽略不计。然而，对于R =（MeO）2 CH和R =（MeO）3 C，ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81820-2
• 作为产物：
  描述：

  3-叔-丁基氧基-1-丙烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-tert-butyl propen-1-yl ether
  参考文献：
  名称：

  异构烷基烯丙基和烷基（Z）-丙烯基醚的相对热力学稳定性

  摘要：

  十种烯丙基醚（ROCH 2 CH = CH 2）和相应的异构体（Z）-丙烯基醚（其中R为烷基或甲氧基取代的烷基）的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化，评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ，ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐，烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持，而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下，熵的贡献可以忽略不计。然而，对于R =（MeO）2 CH和R =（MeO）3 C，ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81820-2

文献信息

• POLYVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：NAGAO Satoshi

  公开号：US20080108850A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a polyvinyl ether compound containing an alkylene glycol or polyoxyalkylene glycol unit and a vinyl ether unit in a molecule and having a molecular weight in the range of 300 to 3,000. It shows high volume resistivity and a high viscosity index, so it can be favorably used as lubricating oil for a compression refrigerator.

  本发明提供了一种聚乙烯醚化合物，其分子中含有一种烷基二醇或聚氧烷二醇单元和一种乙烯醚单元，并且分子量在300至3,000范围内。它表现出高体积电阻率和高粘度指数，因此可以优选用作压缩式制冷剂的润滑油。
• Reaction of vinyl- and propenyl-ethers with tert-butoxyl radicals - an ESR study
  作者：Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98834-8

  日期：1985.1

  Photolytically generated tert-butoxyl radicals react with vinyl- and propenyl ethers by hydrogen abstraction and addition to the double bond; the abstraction/addition ratio and the regioselectivity of addition are interpreted in terms of predominant steric interactions.

  光解产生的叔丁氧基自由基通过夺氢并加成双键与乙烯基和丙烯基醚反应；根据主要的空间相互作用来解释抽象/加成比和加成的区域选择性。
• An isomerization—1,3-dipolar cycloaddition tandem reaction towards the synthesis of 3-aryl-4-methyl-5-O-substituted isoxazolines from O-allyl compounds
  作者：Stanisław Krompiec、Piotr Bujak、Joanna Malarz、Michał Krompiec、Łukasz Skórka、Tadeusz Pluta、Witold Danikiewicz、Magdalena Kania、Joachim Kusz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.027

  日期：2012.7

  3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) to nitrile oxides is presented. The influence of the heteroatom in Ph-X-CHCHCH3 (X=O, S, or Se) on the regio- and stereoselectivity of ArCNO 1,3-cycloaddition to these dipolarophiles is analyzed as well. The dipolarophiles were obtained via [RuClH(CO)(PPh3)3]–, [RuH2(CO)(PPh3)]– or base (KOH/18-crown-6)-catalyzed double bond migration in corresponding allyl ethers, O-allyl

  通过将O-烯丙基系统串联催化异构化为O-（1-丙烯基）系统的1,3-偶极环加成反应合成3-芳基-4-甲基-5 - O-取代的异恶唑啉的新策略（1,3 -DC）表示腈氧化物。还分析了Ph-X-CH CHCH 3中的杂原子（X = O，S或Se）对ArCNO 1,3-环加成到这些双亲性化合物上的区域和立体选择性的影响。通过[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]-，[RuH 2（CO）（PPh 3）]-或碱（KOH / 18-crown-6）催化的双键迁移在相应的烯丙基醚中获得了双极性亲和剂。，O-烯丙基缩醛，Ph S–和Ph Se –allyl系统。腈氧化物与O-（1-丙烯基）系统的环加成反应具有完全的区域选择性，而ArCNO与Ph S –（1-丙烯基）和Ph Se –（1-丙烯基）系统的反应均形成了可能的区域异构体。已经确定，在大多数ROCH CHCH 3的双极性亲虫中，1,3-DC是一致的，而对于某些RXCH
• A Simple and General Chiral Silicon Lewis Acid for Asymmetric Synthesis:  Highly Enantioselective [3 + 2] Acylhydrazone−Enol Ether Cycloadditions
  作者：Seiji Shirakawa、Pamela J. Lombardi、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja052307+

  日期：2005.7.1

  A highly diastereo- and enantioselective [3 + 2] acylhydrazone-enol ether cycloaddition mediated by a simple chiral silane Lewis acid is described. The reactions are highly practical, as demonstrated by a larger scale (5 g of the hydrazone) reaction in which the product was obtained after recrystallization in 93% yield and 99% ee. Evidence for a stepwise mechanism and a model for the asymmetric induction

  描述了由简单的手性硅烷路易斯酸介导的高度非对映选择性和对映选择性 [3 + 2] 酰基腙烯醇醚环加成。这些反应是非常实用的，正如更大规模（5 g 腙）反应所证明的那样，其中重结晶后以 93% 的产率和 99% 的 ee 获得产物。还提供了逐步机制的证据和非对称归纳模型。
• Hydroformylation process
  申请人：DAVY McKEE (LONDON) LIMITED

  公开号：EP0096988A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  A process for the production of a non-linear aldehyde by hydroformylation of an optionally substituted internal olefin comprises: providing a hydroformylation zone containing a charge of a liquid reaction medium having dissolved therein a complex rhodium hydroformylation catalyst comprising rhodium in complex combination with carbon monoxide and with a cyclic phosphite having a bridgehead phosphorus atom linked to three oxygen atoms at least two of which form together with the bridgehead phosphorus atom part of a ring; supplying said internal olefin to the hydroformylation zone; maintaining temperature and pressure conditions in the hydroformylation zone conducive to hydroformylation of the internal olefin; supplying make-up hydrogen and carbon monoxide to the hydroformylation zone; and recovering from the liquid hydroformylation medium a hydroformylation product comprising at least one non-linear aldehyde.

  一种通过对任选取代的内部烯烃进行氢甲酰化来生产非线性醛的工艺包括 提供一个加氢甲酰化区，该区含有一定量的液体反应介质，其中溶解有复合铑加氢甲酰化催化剂，该催化剂由铑与一氧化碳和环状亚磷酸酯复合而成，环状亚磷酸酯具有与三个氧原子相连的桥头磷原子，其中至少两个氧原子与桥头磷原子一起构成环的一部分； 将所述内部烯烃供给加氢甲酰化区； 在加氢甲酰化区保持有利于内部烯烃加氢甲酰化的温度和压力条件； 向加氢甲酰化区供应补给氢气和一氧化碳；以及 从液体加氢甲酰化介质中回收包含至少一种非线性醛的加氢甲酰化产物。