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2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine | 114552-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
英文别名
Imidazo[1,2-b]pyridazine, 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-;2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine化学式
CAS
114552-60-2
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
NOTPVGQGPJSIQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2,4-二甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪:氮位置在正性肌力活动中的作用。
    摘要:
    充血性心力衰竭是主要的医学问题,现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物,包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶,具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物,它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外,2- [2-甲氧基-4-(甲基亚磺酰基)苯基]咪唑[1,
    DOI:
    10.1021/jm00403a018
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文献信息

  • Sites of protonation in cardiotonic polyazaindolizines by NMR spectroscopy
    作者:Paul Barraclough、David Firmin、John C. Lindon、Malcolm S. Nobbs、Paul N. Sanderson、Steven Smith、Janet M. Gillam
    DOI:10.1002/mrc.1260290511
    日期:1991.5
    nitrogen heterocycles were determined by 1H and 13C NMR methods. The aryl‐substituted imidazo[1,2‐a]pyrimidine (4), 8‐methoxyimidazo[1,2‐a]pyrazine (6), imidazo[1,2‐b]pyridazine (9) and imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazine (11) undergo protonation at the imidazo nitrogen. The imidazo[1,2‐a]pyrazine (5) protonates mainly at N‐7. In some cases differences in basicity properties between these aryl analogues and
    六种舒咪唑类似物的 pKa 值通过分光光度法测量。大多数桥头氮杂环的主要质子化位点是通过 1 H 和 13 C NMR 方法确定的。芳基取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶(4)、8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡嗪(6)、咪唑并[1,2-b]哒嗪(9)和咪唑并[1,2] ‐b][1,2,4]triazine (11) 在咪唑氮上发生质子化。咪唑并[1,2-a] 吡嗪 (5) 主要在 N-7 处质子化。在某些情况下,已经观察到这些芳基类似物和桥头杂环之间的碱性特性存在差异。
  • SPITZER, WAYNE A.; VICTOR, FRANTZ; POLLOCK, G. DON; HAYES, J. SCOTT, J. MED. CHEM., 31, N8, 1988, 1590-1595
    作者:SPITZER, WAYNE A.、 VICTOR, FRANTZ、 POLLOCK, G. DON、 HAYES, J. SCOTT
    DOI:——
    日期:——
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