2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine | 114552-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: Imidazo[1,2-b]pyridazine, 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-；2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 114552-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: NOTPVGQGPJSIQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2,4-二甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyrimidines and imidazo[1,2-a]pyrazines: the role of nitrogen position in inotropic activity
  作者：Wayne A. Spitzer、Frantz Victor、G. Don Pollock、J. Scott Hayes

  DOI：10.1021/jm00403a018

  日期：1988.8

  reaffirmed by the activity of our analogues. The biological equivalence of imidazo[4,5-b]pyridines with imidazo[1,2-a]pyrimidines and imidazo[4,5-c]pyridines with imidazo[1,2-a]pyrazines is demonstrated. Further, 2-[2-methoxy-4-(methylsulfenyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazine and 2-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-imidazo[1,2-a]pyrazine are potent inotropic agents both in vitro and in vivo.

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，
• SPITZER, WAYNE A.; VICTOR, FRANTZ; POLLOCK, G. DON; HAYES, J. SCOTT, J. MED. CHEM., 31, N8, 1988, 1590-1595
  作者：SPITZER, WAYNE A.、 VICTOR, FRANTZ、 POLLOCK, G. DON、 HAYES, J. SCOTT

  DOI：——

  日期：——
• Sites of protonation in cardiotonic polyazaindolizines by NMR spectroscopy
  作者：Paul Barraclough、David Firmin、John C. Lindon、Malcolm S. Nobbs、Paul N. Sanderson、Steven Smith、Janet M. Gillam

  DOI：10.1002/mrc.1260290511

  日期：1991.5

  nitrogen heterocycles were determined by 1H and 13C NMR methods. The aryl‐substituted imidazo[1,2‐a]pyrimidine (4), 8‐methoxyimidazo[1,2‐a]pyrazine (6), imidazo[1,2‐b]pyridazine (9) and imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazine (11) undergo protonation at the imidazo nitrogen. The imidazo[1,2‐a]pyrazine (5) protonates mainly at N‐7. In some cases differences in basicity properties between these aryl analogues and

  六种舒咪唑类似物的 pKa 值通过分光光度法测量。大多数桥头氮杂环的主要质子化位点是通过 1 H 和 13 C NMR 方法确定的。芳基取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶(4)、8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡嗪(6)、咪唑并[1,2-b]哒嗪(9)和咪唑并[1,2] ‐b][1,2,4]triazine (11) 在咪唑氮上发生质子化。咪唑并[1,2-a] 吡嗪 (5) 主要在 N-7 处质子化。在某些情况下，已经观察到这些芳基类似物和桥头杂环之间的碱性特性存在差异。