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propyl 2-oxopentanoate | 939421-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propyl 2-oxopentanoate
英文别名
Propyl 2-oxopentanoate
propyl 2-oxopentanoate化学式
CAS
939421-12-2
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
SEUHUJGEDLHUJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propyl 2-oxopentanoate咪唑 、 C35H33ClN4O2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethyl-5'-(trifluoromethoxy)-1'-trityl-5H-spiro[furan-2,3'-indoline]-2',5-dione
    参考文献:
    名称:
    通过双功能有机催化剂的级联反应轻松合成手性基于螺氧杂吲哚的等渗酸和5-1-1-H-吡咯-2-酮
    摘要:
    已开发出前所未有的有机催化不对称级联反应用于手性基于螺氧杂吲哚的等渗电子酸和5-1 H-吡咯-2-酮的轻松合成.α-酮酸酯与靛红和亚胺的不对称1,2加成反应酸碱双官能6'-OH金鸡纳生物碱催化剂,然后环化并烯化所得的加合物,分别以优异的光学纯度(高达98%ee)得到手性螺异电子酸和5-1 H-吡咯-2-酮)。FT-IR分析支持金鸡纳催化剂的6'-OH基团与Isatin羰基之间存在氢键相互作用,这种相互作用可能对催化剂活性和立体控制至关重要。
    DOI:
    10.1002/chem.201402945
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇2-戊酮酸吡啶甲基磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到propyl 2-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    通过双功能有机催化剂的级联反应轻松合成手性基于螺氧杂吲哚的等渗酸和5-1-1-H-吡咯-2-酮
    摘要:
    已开发出前所未有的有机催化不对称级联反应用于手性基于螺氧杂吲哚的等渗电子酸和5-1 H-吡咯-2-酮的轻松合成.α-酮酸酯与靛红和亚胺的不对称1,2加成反应酸碱双官能6'-OH金鸡纳生物碱催化剂,然后环化并烯化所得的加合物,分别以优异的光学纯度(高达98%ee)得到手性螺异电子酸和5-1 H-吡咯-2-酮)。FT-IR分析支持金鸡纳催化剂的6'-OH基团与Isatin羰基之间存在氢键相互作用,这种相互作用可能对催化剂活性和立体控制至关重要。
    DOI:
    10.1002/chem.201402945
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文献信息

  • Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
    申请人:Huse Klaus
    公开号:US20080300303A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.
    本发明涉及式(I)的物质,其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂,包含一个或多个式(I)化合物的制药组合物以及使用一个或多个式(I)化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中,该疾病是真菌感染。
  • Nitrogen-containing compounds the preparation thereof and application for the preparation of amino-aldehyde resins
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1671986A2
    公开(公告)日:2006-06-21
    The invention relates to a compound of formula I, where: R4 is equal to a C1-C12 alkyl group, aryl group, aralkyl group or cycloalkyl group. R1, R2, R3, R5 are equal to an H, alkyl, cycloalkyl, aryl of heterocyclic group; where R1, R2, and R5 or R1, R2, and R3 may together form a heterocyclic group. The invention also relates to a method for the preparation of this compound by reaction of an amino compound with an alkanol hemiacetal. The invention also relates to amino-aldehyde resins containing this compound and the application of these resins in adhesive compositions, laminates, shaped articles and transparent coatings.
    本发明涉及一种式 I 的化合物、 式中 R4 等同于 C1-C12 烷基、芳基、芳烷基或环烷基。R1、R2、R3、R5 等于 H、烷基、环烷基、芳基或杂环基; 其中 R1、R2 和 R5 或 R1、R2 和 R3 可共同组成一个杂环基团。 本发明还涉及一种通过氨基化合物与烷醇半缩醛反应制备该化合物的方法。本发明还涉及含有该化合物的氨基-醛树脂,以及这些树脂在粘合剂组合物、层压板、成型制品和透明涂料中的应用。
  • Hydroxy-aromatic compound, process for the preparation thereof, and use of the compound
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1698648A1
    公开(公告)日:2006-09-06
    The invention relates to a hydroxy-aromatic compound of formula (I)- wherein: ■ at least one of the set consisting of R1, R3, and R5 is a group of formula (II); any remaining one or two of the set consisting of R1, R3, and R5 being H, OH, a C1-C12 alkyl group or an oligomeric or polymeric system; ■ R2 and R4 are H, OH, a C1-C12 alkyl group or an oligomeric or polymeric system; ■ formula (II) is the following group: wherein EWG is an electron-withdrawing group.
    本发明涉及一种式 (I)- 的羟基芳香族化合物。 其中 由 R1、R3 和 R5 组成的组中至少有一个是式 (II) 的基团;由 R1、R3 和 R5 组成的组中任何其余的一个或两个是 H、OH、C1-C12 烷基或低聚物或聚合体系; R2 和 R4 为 H、OH、C1-C12 烷基或低聚物或聚合物体系; 式(II)为以下基团: 其中 EWG 是一个抽电子基团。
  • Hydroxy-aromatic compound, process for its preparation, and use as antioxidant
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1864963A1
    公开(公告)日:2007-12-12
    The invention relates to a process for the preparation of a hydroxy-aromatic compound. The process comprises the steps of bringing a starting compound according to formula (I) together with an alkanol hemiacetal according to formula (II) to form a reaction mixture. The reaction mixture is then brought to conditions whereby the hydroxy-aromatic compound is formed. Formula (I) is: wherein R1 and R2 each individually are a C1 - C20 alkyl group. Formula (II) is: wherein R6 is a C1-C12 alkyl group, aryl group, aralkyl group or cycloalkyl group and wherein R12 is H, a C1-C12 alkyl group, aryl group, aralkyl group or cycloalkyl group.
    本发明涉及一种制备羟基芳香族化合物的工艺。该工艺包括以下步骤:将符合式(I)的起始化合物与符合式(II)的烷醇半缩醛一起形成反应混合物。然后将反应混合物置于形成羟基芳香族化合物的条件下。式(I)为 其中 R1 和 R2 分别为 C1 - C20 烷基。式(II)为 其中 R6 为 C1-C12 烷基、芳基、芳烷基或环烷基,R12 为 H、C1-C12 烷基、芳基、芳烷基或环烷基。
  • Nitrogen-containing compound, the preparation thereof and application in amino-aldehyde resins
    申请人:Van Benthem Theodorus Maria Rudolfus Antonius
    公开号:US20050176916A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The invention relates to a compound of formula I: where: X is equal to NR 5 ; R 4 is equal to a C 1 -C 12 alkyl group, aryl group, aralkyl group or cycloalkyl group. R 1 , R 2 , R 3 , R 5 are equal to an H, alkyl, cycloalkyl, aryl of heterocyclic group; where R 1 , R 2 , and R 5 or R 1 , R 2 , and R 3 may together form a heterocyclic group. The invention also relates to a method for the preparation of this compound by reaction of an amino compound with an alkanol hemiacetal. The invention also relates to amino-aldehyde resins containing this compound and the application of these resins in adhesive compositions, laminates, shaped articles and transparent coatings.
    本发明涉及一种式 I 的化合物: 其中 X 等于 NR 5 ; R 4 等于 C 1 -C 12 烷基、芳基、芳烷基或环烷基。 R 1 , R 2 , R 3 , R 5 等于 H、烷基、环烷基、芳基或杂环基; 其中 R 1 , R 2 和 R 5 或 R 1 , R 2 和 R 3 可共同形成一个杂环基团。本发明还涉及一种通过氨基化合物与烷醇半缩醛反应制备该化合物的方法。本发明还涉及含有该化合物的氨基-醛树脂,以及这些树脂在粘合剂组合物、层压板、成型制品和透明涂料中的应用。
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