N-benzenesulfonyl-N-acetyloxy-acetamide | 30364-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-N-acetyloxy-acetamide
• 英文别名: N,O-diacetyl-N-benzenesulfonyl-hydroxylamine；N,O-Diacetyl-N-benzolsulfonyl-hydroxylamin；N,O-Diacetyl-benzsulfhydroxamsaeure；N-(Acetyloxy)-N-(benzenesulfonyl)acetamide；[acetyl(benzenesulfonyl)amino] acetate
• CAS: 30364-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅S
• 分子量: 257.267
• InChiKey: BPHNRISSWCOZIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-acetyloxy-carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-benzenesulfonyl-N-acetyloxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of HNO Production from N,O-bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives

  摘要：

  A wide range of N,O-bis-acylated hydroxylamine derivatives with chloro or arenesulfonyl leaving groups, and a related set of N-hydroxy-N-acylsulfonamides, have been synthesized and evaluated for nitroxyl (HNO) production. Mechanistic studies have revealed that the observed aqueous chemistry is more complicated than originally anticipated, and have been used to develop a new series of efficient HNO precursors (4u-4x, 7c-7d) with tunable half-lives.

  DOI：

  10.1021/ol203016c

文献信息

• Piloty, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1566
  作者：Piloty

  DOI：——

  日期：——
• Angeli; Angelico; Scurti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1902, vol. <5>11 I, p. 560
  作者：Angeli、Angelico、Scurti

  DOI：——

  日期：——
• The Alleged Role of Nitroxyl in Certain Reactions of Aldehydes and Alkyl Halides¹
  作者：Peter A. S. Smith、George E. Hein

  DOI：10.1021/ja01506a043

  日期：1960.11