1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indole-1-acetic acid | 101901-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indole-1-acetic acid
• 英文别名: 7-Hydroxyetodolac；2-(1,8-diethyl-7-hydroxy-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
• CAS: 101901-07-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: LOALFJPXZIHKNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (decomp)
• 沸点：
  555.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶；甲醇：可溶；水溶性

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

7-羟基乙托地拉克是(-)-乙托地拉克已知的人类代谢物。

7-Hydroxyetodolac is a known human metabolite of (-)-etodolac.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-ethylisatin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Multigram preparation of 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a phenolic metabolite of the analgesic and antiinflammatory agent etodolac

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a037

文献信息

• SOLL, RICHARD M.;GUINOSSO, CHARLES;ASSELIN, ANDRE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2844-2847
  作者：SOLL, RICHARD M.、GUINOSSO, CHARLES、ASSELIN, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• Multigram preparation of 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a phenolic metabolite of the analgesic and antiinflammatory agent etodolac
  作者：Richard M. Soll、Charles Guinosso、Andre Asselin

  DOI：10.1021/jo00247a037

  日期：1988.6