2-氨基-1-(4-碘苯基)乙酮盐酸盐 | 61858-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-碘苯基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(4-iodo-phenyl)-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-jod-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；2-Amino-1-(4-iodophenyl)ethanone hydrochloride；2-amino-1-(4-iodophenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 61858-41-1
• 化学式: C₈H₈INO*ClH
• 分子量: 297.523
• InChiKey: MWGOKCRHBWDGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-碘苯基)乙酮盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4’-碘苯乙酮 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-1-(4-碘苯基)乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00589e

文献信息

• Substituted quinolinecarboxylic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04968702A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted quinolinecarboxylic acids useful in the treatment of arthritis by inhibiting the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and for inducing immunosuppression are disclosed. Methods of synthesis and use of the novel compounds are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗关节炎的取代喹啉羧酸，通过抑制关节炎疾病特征性的关节逐渐恶化和诱导免疫抑制。还揭示了这些新化合物的合成和使用方法。
• US4968702A
  申请人：——

  公开号：US4968702A

  公开（公告）日：1990-11-06
• Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51
  作者：Zixuan Gao、Jiachen Zhang、Kejian Li、Yixiang Sun、Xudong Wu、Guoqi Zhang、Rongrong Liu、Rui Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d3md00589e

  日期：——

  We designed and synthesised a series of novel CYP51 inhibitors. Three rounds of structural optimisation and modification obtained compound C6 which showed superior antifungal activity.

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。