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1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-pentan-3-ol
1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-pentan-3-ol | 127256-68-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-pentan-3-ol
英文别名
1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoropentan-3-ol
CAS
127256-68-2
化学式
C
5
H
2
F
10
O
mdl
——
分子量
268.054
InChiKey
RBKISQSGSUGQDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
165.7±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.638±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-pentan-3-ol
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Lithium; (Z)-1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-pent-2-en-3-olate 、 Lithium; (E)-1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-pent-2-en-3-olate
参考文献:
名称:
Ketone perfluoro enolates: regioselective and stereoselective synthesis, unique reactivities, and electronic properties
摘要:
DOI:
10.1021/ja00167a101
作为产物:
描述:
perfluoro-3-pentanone
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以70%的产率得到1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-Decafluoro-pentan-3-ol
参考文献:
名称:
Ketone perfluoro enolates: regioselective and stereoselective synthesis, unique reactivities, and electronic properties
摘要:
DOI:
10.1021/ja00167a101
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文献信息
QIAN, CHENG-PING;NAKAI, TAKESHI;DIXON, DAVID A.;SMART, BRUCE E., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4002-4004
作者:
QIAN, CHENG-PING、NAKAI, TAKESHI、DIXON, DAVID A.、SMART, BRUCE E.
DOI:
——
日期:
——
Ketone perfluoro enolates: regioselective and stereoselective synthesis, unique reactivities, and electronic properties
作者:
Cheng Ping Qian、Takeshi Nakai、David A. Dixon、Bruce E. Smart
DOI:
10.1021/ja00167a101
日期:
1990.5
查看更多
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