1-(4-bromobenzyl)pyrene | 400822-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)pyrene
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]pyrene
• CAS: 400822-55-1
• 化学式: C₂₃H₁₅Br
• 分子量: 371.276
• InChiKey: RUAJCEIRCOATJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 1-(4-bromobenzyl)pyrene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-[(pyren-1-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质

  摘要：

  在本文中，报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带（斯托克斯位移）的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外，还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-bromobenzyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质

  摘要：

  在本文中，报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带（斯托克斯位移）的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外，还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Properties of Arene-Substituted Pyrene Derivatives as Model Compounds for Fluorescent Polarity Probes
  作者：Matthias Beinhoff、Wilfried Weigel、Martin Jurczok、Wolfgang Rettig、Claudia Modrakowski、Irene Brüdgam、Hans Hartl、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w

  日期：2001.10

  In this paper, the syntheses of a variety of substituted phenyl pyrenes 5a−n by Suzuki cross-coupling and of two decoupled analogues 10 and 17 are reported. These compounds have been investigated by fluorescence spectroscopy. The solvatochromism of their emission bands (Stokes shift) and the quantum yields in methylcyclohexane and acetonitrile have been determined. Furthermore, the crystal structure

  在本文中，报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带（斯托克斯位移）的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外，还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。