2-氨基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酮 | 771582-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 2-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 771582-52-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: QCWUTMSBHFEFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酮 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到tert-butyl 4-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide crude 2-amino-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone (1.56 g, 88%)的产率得到2-氨基-1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  P70 S6 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US08093383B2

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET D'OXADIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDES GRAS LIBRES
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2020211956A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists of general formula (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of type 2 diabetes mellitus (T2DM), R1-S-CH2-OXA-R2 (l) wherein OXA is selected from the group consisting of 1,3-oxazolyl 1,2,4-oxadiazolyl or 1,3,4-oxadiazolyl, R1 is selected from 1,3,5- triazinyl and pyrimidinyl and R2 is phenyl.

  本发明涉及一种新型自由脂肪酸受体（FFAR）激动剂，其一般式为（I），特别是FFAR1的激动剂，并将所述FFAR激动剂用作药物，特别用于治疗和/或预防2型糖尿病（T2DM），其中OXA选自1,3-噁唑基1,2,4-噁二唑基或1,3,4-噁二唑基的群，R1选自1,3,5-三嗪基和嘧啶基，R2为苯基。
• [EN] AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 AND THEIR USE IN DISEASES ASSOCIATED WITH SAID RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDE GRAS LIBRE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES ASSOCIÉES AUDIT RÉCEPTEUR
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2022083853A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of conditions or diseases amenable to enhanced activity of FFAR1 such as of conditions or diseases involving impaired control of glucose blood levels, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, kidney diseases, fibrotic and sclerotic diseases as well as hepatic and biliary diseases. R1-S-CH2-OXA-R2(I).

  本发明涉及一种新型游离脂肪酸受体（FFAR）激动剂（I），特别是FFAR1的激动剂，以及将所述FFAR激动剂用作药物的用途，特别是用于治疗和/或预防适于增强FFAR1活性的情况或疾病，例如涉及糖血平衡受损、代谢综合征、肥胖症、血脂异常、肾脏疾病、纤维化和硬化疾病以及肝胆疾病的情况或疾病。其中，R1-S-CH2-OXA-R2（I）。
• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• US8093383B2
  申请人：——

  公开号：US8093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] P70 S6 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA P70 S6 KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008140947A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la p70 S6 kinase de formule : des formulations pharmaceutiques comprenant ces inhibiteurs et leurs procédés d'utilisation.