7H-dibenzacridone | 105467-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7H-dibenzacridone
• 英文别名: dibenzo[b,i]acridin-13(6H)-one；7H-dibenz[a,j]acridin-14-one；7H-Dibenz[a,j]acridin-14-on；Dibenz(a,j)acridin-14(7H)-one；13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-2-one
• CAS: 105467-74-1
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: OITULNAOGROFKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  331-332 °C(Solv: pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  539.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-dibenzacridone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,10,13,15,17,19,21-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Jayabalan, L; Shanmugam, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 436 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 7H-dibenzacridone
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 41,44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种利用钯-铜共催化合成吖啶酮衍生物的方 法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN106187890B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种利用钯‑铜共催化合成吖啶酮衍生物的方法，在氯化钯、特戊酸铜和过氧化二叔丁基或氧气共同存在的条件下，将二苯胺类化合物(包括对称和不对称二苯胺)溶于无水有机溶剂中，混合均匀，然后在一氧化碳氛围、80‑120℃条件下反应20‑30小时，分离纯化，即可得吖啶酮衍生物。本发明制备方法简单，使用简单易得的二苯胺类化合物为原料，通过C‑H/C‑H氧化羰基化直接构建吖啶酮衍生物；其制备条件温和，在80‑120℃下就能高选择性地得到目标产物；且本发明具有很好的底物适用性，大大地拓展了底物的范围，在生物医药、材料等方面具有很大的应用前景。
• Palladium/Copper Co-catalyzed Oxidative C–H/C–H Carbonylation of Diphenylamines: A Way To Access Acridones
  作者：Jiangwei Wen、Shan Tang、Fan Zhang、Renyi Shi、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03356

  日期：2017.1.6

  palladium/copper co-catalyzed oxidative double C(sp2)–H functionalization/carbonylation of diphenylamines for synthesis of acridones has been developed. This method utilizes readily available starting materials and mild reaction conditions. The protocol provides a simple, efficient, and atom-economic way to access acridones. Notably, the present protocol has excellent functional group tolerance and application

  已经开发了一种有效的钯/铜共催化二苯胺的氧化双C（sp 2）-H官能化/羰基化合成a啶酮。该方法利用了容易获得的起始原料和温和的反应条件。该协议提供了一种简单，有效且经济实惠的方式来获取a烯。值得注意的是，本协议具有优异的官能团耐受性和应用价值。
• Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols
  作者：Christopher A. Rosario、Gerald M. Holder、Colin C. Duke

  DOI：10.1021/jo00382a017

  日期：1987.3
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 41,44
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• Jayabalan, L; Shanmugam, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 436 - 437
  作者：Jayabalan, L、Shanmugam, P

  DOI：——

  日期：——