2-氨基-1-环丙基乙烷-1-酮盐酸 | 119902-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-环丙基乙烷-1-酮盐酸
• 英文名称: aminomethyl cyclopropyl ketone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-cyclopropylethanone hydrochloride；2-Amino-1-cyclopropylethan-1-one hydrochloride；2-amino-1-cyclopropylethanone;hydrochloride
• CAS: 119902-27-1
• 化学式: C₅H₉NO*ClH
• mdl: MFCD19211572
• 分子量: 135.594
• InChiKey: DYWNFNWTRPBWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-环丙基乙烷-1-酮盐酸 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-Chloro-benzoylamino)-4-cyclopropyl-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物，并测试了其降血脂活性。其中，5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性，比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4435
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-氨基-1-环丙基乙烷-1-酮盐酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018165520A1

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013068438A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220081441A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。
• CYCLOALKYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4067344A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与奥曲肽受体，特别是奥曲肽2型受体有关的疾病的药物，其活性成分包括一种具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Selenity Therapeutics (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10357493B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  本文提供了具有 HDAC6 调节活性的化合物，以及治疗由 HDAC6 介导的疾病、失调或症状的方法。