6-benzyl-chrysene | 58508-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-chrysene
• 英文别名: 6-Benzyl-chrysen；6-Benzylchrysen；6-Benzylchrysene
• CAS: 58508-82-0
• 化学式: C₂₅H₁₈
• 分子量: 318.418
• InChiKey: VYADIHHGINBWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-chrysene 在 硫酸 、 硝酸 、 镍 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 12-Amino-6-benzyl-chrysen
  参考文献：
  名称：

  966. 12-苄基和12-烷基-6-氨基ch

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004911
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 二硫化碳 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-benzyl-chrysene
  参考文献：
  名称：

  Orientation in Friedel-Crafts Acylations of 6-Substituted Chrysenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01077a005

文献信息

• Thione Photochemistry: The <i>Peri</i> Cyclization of some Polycyclic Aromatic Thiones
  作者：A. Cox、D. R. Kemp、R. Lapouyade、P. de Mayo、J. Joussot-Dubien、R. Bonneau

  DOI：10.1139/v75-337

  日期：1975.8.15

  A number of polycyclic aromatic thiones have been prepared from the corresponding ketones. Several of the thiones in which there is a free peri position cyclize, on excitation in the π* ← n band, to give thiophene derivatives. The structures of these were proven by application of physical methods and by desulfurization to the corresponding benzyl derivatives. The formal hydrogen 1,3 migration involved was, in one case, shown to be intermolecular by the incorporation of deuterium, from deuterium oxide, during the irradiation. In the case of the α-naphthyl derivative, the mechanism of the reaction has been investigated and it has been concluded that the n,π* singlet is the responsible entity.

  已完成。 一些多环芳香硫醚已从相应的酮制备而成。其中一些硫醚在π* ← n带中被激发时，其中有一个自由的对位位置，会环化，形成噻吩衍生物。这些化合物的结构通过应用物理方法和通过去硫化为相应的苄基衍生物来证明。在一个案例中，所涉及的形式氢1,3迁移被证明是通过在辐射过程中从氧化氘中吸收氘来显示出是分子间的。对于α-萘衍生物，已经调查了反应机理，并得出结论，即n,π*单态是负责的实体。
• BENZYLATIONS AND ALLYLATIONS IN THE PRESENCE OF ZINC CHLORIDE
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、B. ECKERT、P. DEMERSEMAN

  DOI：10.1021/jo01370a005

  日期：1954.5
• Funke; Mueller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 144, p. 242,249
  作者：Funke、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Orientation in Friedel-Crafts Acylations of 6-Substituted Chrysenes
  作者：PHILIPPE MABILLE、N. P. BUU-HOÏ

  DOI：10.1021/jo01077a005

  日期：1960.7
• 966. 12-Benzyl- and 12-alkyl-6-aminochrysenes
  作者：Philippe Mabille、N. P. Buu-Hoï

  DOI：10.1039/jr9610004911

  日期：——