chrysen-6-yl-methanol | 36366-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: chrysen-6-yl-methanol
• 英文别名: Chrysen-6-ylmethanol
• CAS: 36366-10-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: NEUQBSQDWWQGCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chrysen-6-yl-methanol 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 6-chloromethyl-chrysene
  参考文献：
  名称：

  577.芳基甲基氯的溶剂分解。第三部分 溶剂分解率的低下的进一步示范围-化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002952
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 chrysen-6-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  水溶性中性杯[4]芳烃-镧系元素配合物：合成和发光性能。

  摘要：

  描述了具有发色团（“天线”）通过短间隔物连接至下缘的水溶性杯[4]芳烃10a，b。在10a，b的中性镧系元素络合物中，天线的光激发通过分子内能量转移诱导镧系元素发射。具有部分作为敏化剂的杯[4]芳烃10b对Eu（3+）表现出较强的镧系元素发射，在λ= 363 nm处具有最大激发。

  DOI：

  10.1021/jo970132j

文献信息

• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. VI. Syntheses and Electronic Spectra of 6,6′-Dichrysenylpoly-ynes
  作者：Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.45.259

  日期：1972.1

  6,6′-Dichrysenylpoly-ynes (In, n=1–6) have been synthesized and their electronic spectra were measured. It was found that the bathochromic shifts of the longest-wavelength absorption peaks (λmax) along with an increase in the number of acetylenic bond (n) were proportional to n1.6 (λmax=5.8n1.6+394nm).

  合成了6,6′-二萘基多炔（In，n=1–6），并测量了它们的电子光谱。研究发现，最长波长吸收峰（λmax）的红移与炔键数量（n）的增加成正比，关系为n^1.6（λmax=5.8n^1.6+394nm）。
• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. IV. The Syntheses of Some Diarylacetylenes
  作者：Shuzo Akiyama、Kazuhiro Nakasuji、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.2231

  日期：1971.8

  The syntheses of 1,1′-, 9,9′-, and 1,9′-dianthryl-, 2,2′-, 3,3′-, and 9,9′-diphenanthryl-, 1,1′-and 2,2′-dipyrenyl-, and 6,6′-dichrysenylacetylenes according to the pyrolytic reactions of the corresponding β-ketoalkylidenetriphenylphosphorane derivatives (intramolecular Wittig reaction) were described.

  1,1'-、9,9'-和1,9'-二蒽基-、2,2'-、3,3'-和9,9'-二菲基-、1,1'-的合成根据相应的 β-酮亚烷基三苯基正膦衍生物（分子内 Wittig 反应）的热解反应，描述了 2,2'-二芘基-和 6,6'-二炔基乙炔。
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125701A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Compounds of the formula (I) or monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds of formula (I) including their ethers containing no more than 30 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein Aris perylene,fluoranthene, chrysene, pyrene or triphenylene, optionally substituted by one or two substituents, or when Ar is anthracene or phenanthrene optionally substituted by one, two or three substituents; said substituents containing not more than four carbon atoms in total when taken together being the same or different and are selected from halogen; cyano; C1-4alkyl or C1-4alkoxy, each optionally substituted by hydroxy or C1-2alkoxy; halogen substituted Cl-2alkyl or C1-2alkoxy; halogen substituted Ci-2 alkyl or C1-2alkoxy; a group S(O)nR2 wherein n is an integer 0,1 or 2 and R2 is C1-2alkyl optionally substituted by hydroxy or C1- 2alkoxy; or Ar is optionally substituted by a group NR3R4 containing not more than 5 carbon atoms wherein R3 and R' are the same or different and each is a Ci-3alkyl group or NR3R4 forms a five-or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains not more than eight carbon atoms and is a group or wherein m is 0 or 1; R5 is hydrogen or methyl; R6 and R' are the same or different and each is hydrogen or C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R8 and R9 are the same or different and each is hydrogen or Ci-3alkyl; -C-C- is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R", R12 and R13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; and provided that when Ar is 6-chrysenyl, 3- or 7-fluoranthenyl, 2-triphenylenyl, or 1- or 9-anthracenyl optionally substituted by one or two substituents as hereinbefore defined; other than optionally substituted butyl or butoxy R6 is C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-3alkyl or hydroxymethyl; R'to R12 and R" are as hereinbefore defined; R13 is hydrogen; and m is 0; R5 is methyl, are disclosed as having biocidal and, in particular, antitumour activity. Methods for preparing the compounds, formulations containing them and their use in medicine are also described.

  式(I)化合物 或其单甲基醚或单乙基醚，式（I）化合物包括其总计含有不超过 30 个碳原子的醚，或其酯或盐；其中 Ar 为过ylene、fluoranthene、chrysene、pyrene 或 triphenylene，可任选被一个或两个取代基取代，或当 Ar 为 anthracene 或 phenanthrene 时，可任选被一个、两个或三个取代基取代；所述取代基在一起时总计含有不超过四个碳原子，可相同或不同，选自卤素、氰基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可任选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 C1-2 烷基或 C1-2 烷氧基；C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 Ci-2 烷基或 C1-2 烷氧基；基团 S(O)nR2，其中 n 为整数 0、1 或 2，R2 为可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代的 C1-2 烷基；或 Ar 被含有不超过 5 个碳原子的基团 NR3R4 任选取代，其中 R3 和 R'相同或不同，且各自为 Ci-3 烷基或 NR3R4 构成五或六元杂环，可任选含有一个或两个额外的杂原子；R'含有不超过 8 个碳原子，且是一个基团 或 其中 m 为 0 或 1； R5 是氢或甲基； R6 和 R' 相同或不同，各自为氢或任选被羟基取代的 C1-3 烷基； R8和R9相同或不同，各自为氢或Ci-3烷基； -C-C-是五或六元饱和碳环；R10 是氢、甲基或羟甲基；R"、R12 和 R13 相同或不同，且各自是氢或甲基；R14 是氢、甲基、羟基或羟甲基；且当 Ar 是 6-丙烯腈基、3-或 7-氟苯基、2-三苯烯基或 1-或 9-蒽基时，可任选被一个或两个如前定义的取代基取代；除任选取代的丁基或丁氧基外，R6 是任选被羟基取代的 C1-3 烷基；R7 是氢、C1-3 烷基或羟甲基；R'至 R12 和 R "如前定义；R13 是氢；m 是 0；R5 是甲基。此外，还描述了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其在医学中的用途。
• Water-Soluble Neutral Calix[4]arene−Lanthanide Complexes:  Synthesis and Luminescence Properties
  作者：Frank J. Steemers、Hans G. Meuris、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Erik B. van der Tol、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/jo970132j

  日期：1997.6.1

  Water-soluble calix[4]arenes 10a,b with chromophores ("antenna") attached to the lower rim via a short spacer are described. In the neutral lanthanide complexes of 10a,b photoexcitation of the antenna induces lanthanide emission via intramolecular energy transfer. Calix[4]arene 10b with a chrysene moiety as sensitizer shows strong lanthanide emission for Eu(3+) with an excitation maximum at lambda

  描述了具有发色团（“天线”）通过短间隔物连接至下缘的水溶性杯[4]芳烃10a，b。在10a，b的中性镧系元素络合物中，天线的光激发通过分子内能量转移诱导镧系元素发射。具有部分作为敏化剂的杯[4]芳烃10b对Eu（3+）表现出较强的镧系元素发射，在λ= 363 nm处具有最大激发。
• 577. The solvolysis of arylmethyl chlorides. Part III. Further demonstration of retardation of solvolysis rates of peri-compounds
  作者：M. J. S. Dewar、R. J. Sampson

  DOI：10.1039/jr9570002952

  日期：——