6-bromomethylchrysene | 33895-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-bromomethylchrysene
• 英文别名: 6-(bromomethyl)chrysene
• CAS: 33895-43-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Br
• 分子量: 321.216
• InChiKey: YHLYWVCMCBEVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethylchrysene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 6-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]chrysene
  参考文献：
  名称：

  Somers, J. B. M.; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 5, p. 160 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chrysen-6-yl-methanol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 6-bromomethylchrysene
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。四、一些二芳基乙炔的合成

  摘要：

  1,1'-、9,9'-和1,9'-二蒽基-、2,2'-、3,3'-和9,9'-二菲基-、1,1'-的合成根据相应的 β-酮亚烷基三苯基正膦衍生物（分子内 Wittig 反应）的热解反应，描述了 2,2'-二芘基-和 6,6'-二炔基乙炔。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2231

文献信息

• Water-Soluble Neutral Calix[4]arene−Lanthanide Complexes:  Synthesis and Luminescence Properties
  作者：Frank J. Steemers、Hans G. Meuris、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Erik B. van der Tol、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/jo970132j

  日期：1997.6.1

  Water-soluble calix[4]arenes 10a,b with chromophores ("antenna") attached to the lower rim via a short spacer are described. In the neutral lanthanide complexes of 10a,b photoexcitation of the antenna induces lanthanide emission via intramolecular energy transfer. Calix[4]arene 10b with a chrysene moiety as sensitizer shows strong lanthanide emission for Eu(3+) with an excitation maximum at lambda

  描述了具有发色团（“天线”）通过短间隔物连接至下缘的水溶性杯[4]芳烃10a，b。在10a，b的中性镧系元素络合物中，天线的光激发通过分子内能量转移诱导镧系元素发射。具有部分作为敏化剂的杯[4]芳烃10b对Eu（3+）表现出较强的镧系元素发射，在λ= 363 nm处具有最大激发。
• Polyarenes from aryl ketones with application to synthesis of crisnatol
  申请人：Aerojet-General Corporation

  公开号：US05821387A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Alkyl-substituted polyarenes of the formula ##STR1## in which R is alkyl and Ar.sub.res is an aryl residue, are prepared from aryl ketones by reaction of the latter with 1-cyclohexenyloxytrimethylsilane in the presence of a Friedel-Crafts catalyst. When R is methyl and Ar.sub.res is a naphthyl residue, the reaction serves as a step in a reaction scheme leading to crisnatol mesylate, a pharmaceutical useful in the treatment of brain cancer.

  公式为##STR1##的烷基取代聚芳烃，其中R为烷基，Ar.sub.res为芳基残基，通过在Friedel-Crafts催化剂存在下，将芳基酮与1-环己氧基三甲基硅烷反应制备而成。当R为甲基且Ar.sub.res为萘基残基时，该反应可作为反应方案中的一步，用于制备可用于治疗脑癌的克里斯纳托尔甲磺酸盐药物。
• Tinnemans,A.H.A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 239 - 243
  作者：Tinnemans,A.H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5821387A
  申请人：——

  公开号：US5821387A

  公开（公告）日：1998-10-13