methyl 3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-mannopyranoside | 114862-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: N-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl]acetamide
• CAS: 114862-38-3
• 化学式: C₂₁H₄₅NO₅Si₂
• 分子量: 447.763
• InChiKey: SHISVHQMJYUISR-XXQMMXQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-mannopyranoside 在 硫酸 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 phenyl 3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-1-thio-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphotericin B. 3. The final stages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-6-iodo-α-D-mannopyranoside 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到methyl 3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphotericin B. 3. The final stages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a030

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;DAINES, R. A.;OGAWA, Y.;CHAKRABORTY, T. K., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4696-4705
  作者：NICOLAOU, K. C.、DAINES, R. A.、OGAWA, Y.、CHAKRABORTY, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of amphotericin B. 3. The final stages
  作者：Kyriacos C. Nicolaou、R. A. Daines、Y. Ogawa、T. K. Chakraborty

  DOI：10.1021/ja00222a030

  日期：1988.7