4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazol-5-amine | 1152633-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-5-propylpyrazol-3-amine
• CAS: 1152633-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• mdl: MFCD11209532
• 分子量: 245.324
• InChiKey: FYBHHVGGTZMLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  418.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Methoxy-phenyl>-3-oxo-capronitril 、 偏二甲肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  氧化芳族C-N键的形成：的方便合成Ñ氨基-3-腈-吲哚经由FeBr 3介导的分子内环化†

  摘要：

  通过使用FeBr 3作为单电子氧化剂，通过2-芳基-3-取代的肼基-烷基腈的分子内杂环化，可获得各种官能化的N-氨基-3-腈-吲哚衍生物。这种方法允许在最后的合成步骤中，通过直接氧化芳族C–N键的形成，将侧链上的N部分环合到苯环上。

  DOI：

  10.1039/c1ob05069a