2-<4-Methoxy-phenyl>-3-oxo-capronitril | 5219-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<4-Methoxy-phenyl>-3-oxo-capronitril
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-hexanenitrile；(+/-)-3-Oxo-2-(4-methoxy-phenyl)-hexansaeure-(1)-nitril；2-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-hexannitril；2-(4-Methoxyphenyl)-3-oxohexanenitrile
• CAS: 5219-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: MQHPWRGDEHONJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Methoxy-phenyl>-3-oxo-capronitril 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 7-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-4-丙基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 271,274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 、 对甲氧基苯乙腈 在 sodium ethanolate 、 甲苯 作用下， 生成 2-<4-Methoxy-phenyl>-3-oxo-capronitril
  参考文献：
  名称：

  Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 271,274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative aromatic C–N bond formation: convenient synthesis of N-amino-3-nitrile-indoles via FeBr3-mediated intramolecular cyclization
  作者：Zisheng Zheng、Lina Tang、Yanfeng Fan、Xiuxiang Qi、Yunfei Du、Daisy Zhang-Negrerie

  DOI：10.1039/c1ob05069a

  日期：——

  functionalized N-amino-3-nitrile-indole derivatives are obtained via an intramolecular hetero-cyclization of 2-aryl-3-substituted hydrazono-alkylnitriles using FeBr3 as a single electron oxidant. This approach allows the N-moiety on the side-chain to be annulated to the benzene ring during the final synthetic step via direct oxidative aromatic C–N bond formation.

  通过使用FeBr 3作为单电子氧化剂，通过2-芳基-3-取代的肼基-烷基腈的分子内杂环化，可获得各种官能化的N-氨基-3-腈-吲哚衍生物。这种方法允许在最后的合成步骤中，通过直接氧化芳族C–N键的形成，将侧链上的N部分环合到苯环上。
• Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 271,274
  作者：Mentzer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Flavonoids. I. Synthesis of 2,2-Dialkyl-Δ³-isoflavenes from Coumarins¹
  作者：C. E. Cook、Robert C. Corley、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jo01023a032

  日期：1965.12