2-氨基-2-环丙基乙酸甲酯 | 768356-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-环丙基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-2-cyclopropylacetate
• CAS: 768356-83-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: NZIFONPEUDXXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-环丙基乙酸甲酯 在 papain (from Carica papaya) 盐酸 、 dithiothreitol 、 McIlvaine's buffer cont. EDTA 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (S)-2-amino-2-cyclopropylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  环丙基甘氨酸和2-环丙基-2- N -Boc-亚氨基乙酸甲酯的对映体的实用合成

  摘要：

  已详细说明了从便宜的环丙基甲基酮轻松合成三克外消旋环丙基甘氨酸的方法。用来自番木瓜的廉价木瓜蛋白酶酶解环丙基甘氨酸9的N -Boc保护的甲酯，在酸性条件下脱保护后，提供环丙基甘氨酸（8）的两种对映异构体，其对映体过量为99％或更高。此外，通过N制备新的含环丙基基团的2-环丙基-2- N -Boc-亚氨基乙酸甲酯（13）1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）进行氯化-氯化反应，然后进行脱氯化氢反应。向13个亲核试剂中添加亲核试剂可方便地获得不寻常的，正交双保护的α，α-二氨基酸衍生物和刚性肽骨架的有趣组分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606038
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl-hydroxyiminoacetic acid 在 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-氨基-2-环丙基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  环丙基甘氨酸和2-环丙基-2- N -Boc-亚氨基乙酸甲酯的对映体的实用合成

  摘要：

  已详细说明了从便宜的环丙基甲基酮轻松合成三克外消旋环丙基甘氨酸的方法。用来自番木瓜的廉价木瓜蛋白酶酶解环丙基甘氨酸9的N -Boc保护的甲酯，在酸性条件下脱保护后，提供环丙基甘氨酸（8）的两种对映异构体，其对映体过量为99％或更高。此外，通过N制备新的含环丙基基团的2-环丙基-2- N -Boc-亚氨基乙酸甲酯（13）1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）进行氯化-氯化反应，然后进行脱氯化氢反应。向13个亲核试剂中添加亲核试剂可方便地获得不寻常的，正交双保护的α，α-二氨基酸衍生物和刚性肽骨架的有趣组分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606038
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-benzyl (3-(2-((1-bromopropan-2-yl)oxy)phenyl)propyl)-carbamate 、 2-氨基-2-环丙基乙酸甲酯 在 2-氨基-2-环丙基乙酸甲酯 作用下， 以81的产率得到methyl (2S)-2-cyclopropyl-2-[[(2R)-2-[2-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]propyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Processes for intermediates for macrocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、n1、m、p、Z1、Z2和Z3如规范中所述。本发明还涉及化合物(I)的拮抗剂，其对胃动素受体具有拮抗作用，并可用于治疗与该受体及其运动功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US08129561B2

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020102198A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Synthesis and anticonvulsant activity of a class of 2-amino 3-hydroxypropanamide and 2-aminoacetamide derivatives
  作者：Eleonora Ghidini、Maurizio Delcanale、Renato De Fanti、Andrea Rizzi、Manuela Mazzuferi、Donata Rodi、Michele Simonato、Milco Lipreri、Franco Bassani、Loredana Battipaglia、Marco Bergamaschi、Gino Villetti

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.064

  日期：2006.5

  Several studies have demonstrated that N-substituted amino acid derivatives exhibit weak anticonvulsant activities in vivo. In the present study, a series of amides of aminoacids structurally related to aminoacetamide have been synthesised and investigated for anticonvulsant activity. Among the molecules investigated, those containing a bicyclic (tetralinyl, indanyl) group linked to the aminoacetamide

  几项研究表明，N-取代的氨基酸衍生物在体内表现出较弱的抗惊厥活性。在本研究中，已经合成了一系列与氨基乙酰胺结构相关的氨基酸酰胺，并研究了其抗惊厥活性。在研究的分子中，含有与氨基乙酰胺链（40、47和59）连接的双环（四氢萘基，茚满基）的分子是最有效的抗惊厥药（口服后ED50> 10，<100 mg / kg）在没有神经毒性作用的剂量下，最大程度地电击，双小分子和微毒素测试小鼠癫痫发作。总而言之，这些结果表明所描述的化合物是一类口服抗惊厥药。这些化合物部分阻断维拉替丁诱导的大鼠皮质突触小体流出的能力表明，它们的抗惊厥活性可能仅部分是与神经元电压依赖性钠通道相互作用的结果。一些最有效的化合物似乎值得进一步研究，以评估其在其他模型中的抗惊厥活性并阐明其潜在的作用机制。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20220009901A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to azaquinolone compounds of Formula (I), and their use in medicine.

  本发明涉及式(I)的氮杂喹骈酮化合物，以及它们在医学上的用途。