4,6-Dibromo-2,2-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 337466-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-Dibromo-2,2-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 337466-23-6
• 化学式: C₈H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 297.974
• InChiKey: FHLGTGLIYZCUSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基硫脲 、 4,6-Dibromo-2,2-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以66%的产率得到4,4,N,N'-Tetramethyl-N,N'-diphenyl-4,8-dihydro-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  烯桥联的N，N，N'N'-四取代的双（2-氨基-5-噻唑基）亚甲基盐-一种新型的强荧光染料。

  摘要：

  吡咯和若丹明二苯或三苯甲烷染料中氧桥的荧光增强作用与吸收带的显着七色移有关。当桥是亚烷基单元时，不存在这种移位。尽管制备这类化合物很困难，但杂环类似物1的制备相对简单，并且产生了长波长吸收的强荧光染料。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<552::aid-anie552>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,6-Dibromo-2,2-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  烯桥联的N，N，N'N'-四取代的双（2-氨基-5-噻唑基）亚甲基盐-一种新型的强荧光染料。

  摘要：

  吡咯和若丹明二苯或三苯甲烷染料中氧桥的荧光增强作用与吸收带的显着七色移有关。当桥是亚烷基单元时，不存在这种移位。尽管制备这类化合物很困难，但杂环类似物1的制备相对简单，并且产生了长波长吸收的强荧光染料。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<552::aid-anie552>3.0.co;2-c

文献信息

• WO2007/144370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Reiser Ulrich

  公开号：US20090258857A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , M 1 , L 1 and Q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
• US8203001B2
  申请人：——

  公开号：US8203001B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• CN116874501
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alkylene-bridged N,N,N′N′-Tetrasubstituted Bis(2-amino-5-thiazolyl)methinium Salts-A New Class of Strongly Fluorescent Dyes
  作者：Horst Hartmann、Antje Noack

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<552::aid-anie552>3.0.co;2-c

  日期：2001.2.2

  bridge in pyronine and rhodamine di- or triphenylmethane dyes, is connected to a significant hypsochrome shift of the absorption bands. This shift is absent when the bridge is an alkylene unit. While the preparation of such compounds is difficult, that of the heterocyclic analogues 1 is relatively simple and gives rise to intensely fluorescent dyes with absorptions at long wavelength.

  吡咯和若丹明二苯或三苯甲烷染料中氧桥的荧光增强作用与吸收带的显着七色移有关。当桥是亚烷基单元时，不存在这种移位。尽管制备这类化合物很困难，但杂环类似物1的制备相对简单，并且产生了长波长吸收的强荧光染料。