3-(ethylamino)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-methyl-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}-2-propanol | 1020154-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(ethylamino)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-methyl-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}-2-propanol
• 英文别名: 2-(ethylaminomethyl)-1,1,1-trifluoro-3-[(6-methyl-1-phenylindazol-4-yl)amino]propan-2-ol
• CAS: 1020154-04-4
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₄O
• 分子量: 392.424
• InChiKey: PCANHEKMMGFLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 3-(ethylamino)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-methyl-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}-2-propanol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 N-ethyl-2-methyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-{[(6-methyl-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43789

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-phenyl-N-{[2-(trifluoromethyl)-2-oxiranyl]methyl}-1H-indazol-4-amine 、 乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (1.28 g)的产率得到3-(ethylamino)-1,1,1-trifluoro-2-{[(6-methyl-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)amino]methyl}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其制备方法，中间体以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或皮肤疾病。

  公开号：

  US20100120883A1

文献信息

• Compounds
  申请人：GlaxoGroupLimited

  公开号：US07947727B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备方法，包含该化合物的制药组合物及其制备方法，中间体，以及该化合物用于制造治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或皮肤疾病的用途。
• Highly tractable, sub-nanomolar non-steroidal glucocorticoid receptor agonists
  作者：Keith Biggadike、Matilde Caivano、Margaret Clackers、Diane M. Coe、George W. Hardy、Davina Humphreys、Haydn T. Jones、David House、Annette Miles-Williams、Philip A. Skone、Iain Uings、Vicki Weller、Iain M. McLay、Simon J.F. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.020

  日期：2009.8

  Starting from a non-steroidal glucocorticoid agonist aryl pyrazole derivative, the NF kappa B agonist activity was optimised in an iterative process from pIC(50) 7.5 (for 7), to pIC(50) 10.1 (for 38E1). An explanation for the SAR observed based is presented along with a proposed docking of 38E1 into the active site of the glucocorticoid receptor. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7947727B2
  申请人：——

  公开号：US7947727B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008043789A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The present invention provides glucocorticoid receptor agonists of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.
  [FR] La présente invention concerne des agonistes du récepteur des glucocorticoïdes de formule (I), un procédé de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, la préparation de telles compositions, des produits intermédiaires et l'utilisation desdits composés dans la fabrication d'un médicament utilisé à des fins thérapeutiques, en particulier pour traiter une inflammation, une allergie et/ou une maladie de la peau.