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2-Chlor-5-methoxythiophen | 73882-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-5-methoxythiophen
英文别名
2-chloro-5-methoxythiophene;2-iodo-5-methoxythiophene
2-Chlor-5-methoxythiophen化学式
CAS
73882-43-6
化学式
C5H5ClOS
mdl
——
分子量
148.613
InChiKey
OLJGUSTUIRTUBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chlor-5-methoxythiophen 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GRONOWITZ S.; HALLBERG A.; FREJD T., CHEM. SCR., 1980, 15, NO 1, 1-3
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基噻吩N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到2-Chlor-5-methoxythiophen
    参考文献:
    名称:
    关于甲醇离子与溴碘噻吩的反应
    摘要:
    3-溴-2-碘噻吩与甲醇钠在甲醇,吡啶或六甲基磷酸三酰胺中的反应以及4-溴-2-碘-和4-溴-3-碘噻吩在吡啶中的相同反应导致卤素-跳舞,得到3-溴噻吩,溴-碘噻吩,二碘-溴噻吩和三碘-溴噻吩的相同混合物。在氧化铜的存在下,所有三种异构体溴碘代噻吩与甲醇钠在甲醇中的反应得到4-溴-2-甲氧基噻吩。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170133
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文献信息

  • Discovery of Dihydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazin-3(4<i>H</i>)-one-Based Second-Generation GluN2C- and GluN2D-Selective Positive Allosteric Modulators (PAMs) of the <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-Aspartate (NMDA) Receptor
    作者:Matthew P. Epplin、Ayush Mohan、Lynnea D. Harris、Zongjian Zhu、Katie L. Strong、John Bacsa、Phuong Le、David S. Menaldino、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01733
    日期:2020.7.23
    to increase glutamate potency 2-fold, increase the response to maximally effective concentration of agonist 4-fold, and the racemate is brain-penetrant. These compounds are useful second-generation in vitro tools and a promising step toward in vivo tools for the study of positive modulation of GluN2C- and GluN2D-containing NMDA receptors.
    所述Ñ甲基d天冬氨酸受体(NMDAR)为离子通道介导的是缓慢,钙2+谷氨酸能突触传递中的中枢神经系统(CNS)可透过的组件。已知NMDAR在基本的神经功能中起重要作用,其功能障碍与多种CNS疾病有关。在这里,我们报告发现具有二氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3(4 H)-一个核心的第二代GluN2C / D选择性NMDAR阳性变构调节剂(PAM)。原型R -(+)-EU-1180-453,与第一代原型CIQ相比,在双受体反应,亲脂性和水溶性方面所需浓度提高了log单位,并且cLogP降低了一个log单位。此外,发现R -(+)-EU-1180-453可将谷氨酸效能提高2倍,对激动剂的最大有效浓度的响应也可提高4倍,并且外消旋物具有大脑渗透性。这些化合物是有用的第二代体外工具,对于研究含GluN2C和含GluN2D的NMDA受体的正向调节的体内工具迈出了有希望的一步。
  • On the reaction of methoxide ion with bromoiodothiophenes
    作者:Salo Gronowitz、Anders Hallberg、Christer Glennow
    DOI:10.1002/jhet.5570170133
    日期:1980.1
    The reaction of 3-bromo-2-iodothiophene with sodium methoxide in methanol, pyridine or hexamethylphosphoric triamide and the same reaction of 4-bromo-2-iodo- and 4-bromo-3-iodo-thiophene in pyridine led to a halogen-dance, giving the same mixture of 3-bromothiophene, bromo-iodothiophenes, diiodo-bromothiophenes and triiodo-bromothiophenes. The reaction of all three isomeric bromo-iodothiophenes with
    3-溴-2-碘噻吩与甲醇钠在甲醇,吡啶或六甲基磷酸三酰胺中的反应以及4-溴-2-碘-和4-溴-3-碘噻吩在吡啶中的相同反应导致卤素-跳舞,得到3-溴噻吩,溴-碘噻吩,二碘-溴噻吩和三碘-溴噻吩的相同混合物。在氧化铜的存在下,所有三种异构体溴碘代噻吩与甲醇钠在甲醇中的反应得到4-溴-2-甲氧基噻吩。
  • Optically active isoxazole derivatives and intermediates for preparation thereof as well as processes for producing the same
    申请人:Daiso Co., Ltd.
    公开号:EP0439129A2
    公开(公告)日:1991-07-31
    The present invention relates to novel optically active isoxazole derivatives represented by general formula: which are useful as intermediates for synthesis of prostaglandin and a process for producing the same as well as novel aldehyde compounds represented by general formula: which are intermediates for preparing the compounds [XI] described above and a process for preparation thereof. In the compounds shown by these formulae, R¹ represents an alkyl group or a cycloalkyl group which may have an alkoxy group or a group shown by -Ra-A-B (wherein Ra is an alkyl group; A is a hetero atom or an single bond; and B is an aromatic or hetero ring which may have a substituent(s)); and R² and R³, which may be the same or different, each represents an aralkyl group, a silyl group or an acyl group.
    本发明涉及通式所代表的新型光学活性异噁唑衍生物: 的新型光学活性异噁唑衍生物及其制备方法,以及通式: 是制备上述化合物 [XI] 的中间体及其制备方法。在这些通式所示的化合物中,R¹代表烷基或环烷基,环烷基可带有烷氧基或-Ra-A-B所示的基团(其中Ra为烷基;A为杂原子或单键;B为芳香环或杂环,可带有取代基);R²和R³可相同或不同,各自代表芳烷基、硅烷基或酰基。
  • PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
    申请人:Mitsui Chemicals Agro, Inc.
    公开号:EP3611165A1
    公开(公告)日:2020-02-19
    This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.
    这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物,可以治疗或预防植物病害。
  • GRONOWITZ S.; HALLBERG A.; GLENNOW C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 171-174
    作者:GRONOWITZ S.、 HALLBERG A.、 GLENNOW C.
    DOI:——
    日期:——
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