2-Chlor-5-methoxythiophen | 73882-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-5-methoxythiophen
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxythiophene；2-iodo-5-methoxythiophene
• CAS: 73882-43-6
• 化学式: C₅H₅ClOS
• 分子量: 148.613
• InChiKey: OLJGUSTUIRTUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-methoxythiophen 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRONOWITZ S.; HALLBERG A.; FREJD T., CHEM. SCR., 1980, 15, NO 1, 1-3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-Chlor-5-methoxythiophen
  参考文献：
  名称：

  关于甲醇离子与溴碘噻吩的反应

  摘要：

  3-溴-2-碘噻吩与甲醇钠在甲醇，吡啶或六甲基磷酸三酰胺中的反应以及4-溴-2-碘-和4-溴-3-碘噻吩在吡啶中的相同反应导致卤素-跳舞，得到3-溴噻吩，溴-碘噻吩，二碘-溴噻吩和三碘-溴噻吩的相同混合物。在氧化铜的存在下，所有三种异构体溴碘代噻吩与甲醇钠在甲醇中的反应得到4-溴-2-甲氧基噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170133

文献信息

• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 12. Mitt. Thiophenanaloga antiviraler Chalkone
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Wolfgang Holzer、Brigitte Rosenwirth

  DOI：10.1002/ardp.19853180111

  日期：——

  Die Herstellung einer Reihe substituierter 1‐(Hydroxythienyl)‐3‐phenyl‐2‐propenone durch Friedel‐Crafts Acylierung und anschließende selektive Etherspaltung wird beschrieben. Eine dieser Verbindungen, welche das Thiophenanalogon eines antiviral hochwirksamen Chalkons ist, erwies sich als biologisch nur schwach aktiv. Weitere Derivate, deren Substitutionsmuster dem des Dichlorflavans ähneln, waren inaktiv

  描述了通过 Friedel-Crafts 酰化和随后的选择性醚裂解制备一系列取代的 1-（羟基噻吩基）-3-苯基-2-丙烯酮。其中一种化合物，即抗病毒高效查耳酮的噻吩类似物，被证明只有微弱的生物活性。具有与二氯黄烷相似的取代模式的其他衍生物是无活性的。
• Discovery of Dihydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazin-3(4<i>H</i>)-one-Based Second-Generation GluN2C- and GluN2D-Selective Positive Allosteric Modulators (PAMs) of the <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-Aspartate (NMDA) Receptor
  作者：Matthew P. Epplin、Ayush Mohan、Lynnea D. Harris、Zongjian Zhu、Katie L. Strong、John Bacsa、Phuong Le、David S. Menaldino、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01733

  日期：2020.7.23

  to increase glutamate potency 2-fold, increase the response to maximally effective concentration of agonist 4-fold, and the racemate is brain-penetrant. These compounds are useful second-generation in vitro tools and a promising step toward in vivo tools for the study of positive modulation of GluN2C- and GluN2D-containing NMDA receptors.

  所述Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR）为离子通道介导的是缓慢，钙2+谷氨酸能突触传递中的中枢神经系统（CNS）可透过的组件。已知NMDAR在基本的神经功能中起重要作用，其功能障碍与多种CNS疾病有关。在这里，我们报告发现具有二氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3（4 H）-一个核心的第二代GluN2C / D选择性NMDAR阳性变构调节剂（PAM）。原型R -（+）-EU-1180-453，与第一代原型CIQ相比，在双受体反应，亲脂性和水溶性方面所需浓度提高了log单位，并且cLogP降低了一个log单位。此外，发现R -（+）-EU-1180-453可将谷氨酸效能提高2倍，对激动剂的最大有效浓度的响应也可提高4倍，并且外消旋物具有大脑渗透性。这些化合物是有用的第二代体外工具，对于研究含GluN2C和含GluN2D的NMDA受体的正向调节的体内工具迈出了有希望的一步。
• Optically active isoxazole derivatives and intermediates for preparation thereof as well as processes for producing the same
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：EP0439129A2

  公开（公告）日：1991-07-31

  The present invention relates to novel optically active isoxazole derivatives represented by general formula: which are useful as intermediates for synthesis of prostaglandin and a process for producing the same as well as novel aldehyde compounds represented by general formula: which are intermediates for preparing the compounds [XI] described above and a process for preparation thereof. In the compounds shown by these formulae, R¹ represents an alkyl group or a cycloalkyl group which may have an alkoxy group or a group shown by -Ra-A-B (wherein Ra is an alkyl group; A is a hetero atom or an single bond; and B is an aromatic or hetero ring which may have a substituent(s)); and R² and R³, which may be the same or different, each represents an aralkyl group, a silyl group or an acyl group.

  本发明涉及通式所代表的新型光学活性异噁唑衍生物： 的新型光学活性异噁唑衍生物及其制备方法，以及通式： 是制备上述化合物 [XI] 的中间体及其制备方法。在这些通式所示的化合物中，R¹代表烷基或环烷基，环烷基可带有烷氧基或-Ra-A-B所示的基团（其中Ra为烷基；A为杂原子或单键；B为芳香环或杂环，可带有取代基）；R²和R³可相同或不同，各自代表芳烷基、硅烷基或酰基。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611165A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.

  这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物，可以治疗或预防植物病害。
• GRONOWITZ S.; HALLBERG A.; GLENNOW C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 171-174
  作者：GRONOWITZ S.、 HALLBERG A.、 GLENNOW C.

  DOI：——

  日期：——