2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 | 2543-46-6

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈
• 英文名称: (±)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-amino-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-amino-2-methylpropionitrile；2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile；2-Amino-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-propionitril；α-Amino-α-methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)-propionitril；2-amino-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile；D,L-amino-(3,4-dimethoxy-benzyl)-propionitrile；2-Amino-2-cyan-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-propan；Aminonitril
• CAS: 2543-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: GEFHJACVQBNFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  86-88 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 在 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多个分子靶标介导α-甲基-1-DOPA的卤素取代脲衍生物的抗氧化剂活性，分子对接，ADMET，QSAR和生物活性研究。

  摘要：

  一系列新颖的α-甲基-L -DOPA尿素衍生物，即3-（3,4-二羟基苯基）-2-甲基-2-（3-卤代/三氟甲基取代的苯基脲基）丙酸（6a-e）具有在回流条件下，以三乙胺（5，TEA）为基础催化剂，在四氢呋喃中由α-甲基-L -DOPA （3）与各种芳基异氰酸酯（4a-e）反应合成。合成的化合物通过光谱（IR，1 H和13 C NMR和MASS）和元素分析研究进行结构表征，并筛选其体外抗DPPH，NO和H 2 O 2自由基清除试验的抗氧化剂活性，并鉴定出化合物6c和6d为潜在的抗氧化剂。获得的体外结果与分子对接，ADMET，QSAR和对其进行的生物活性研究的结果相关，并预测所记录的计算机结合亲和力与体外抗氧化活性结果具有良好的相关性。分子对接分析理解了6a-e的强氢键相互作用含有各自各自的SOD，LO，PRXS5，CP450，MP，XO，NO，PRY5和HCK酶的1CB4、1N8Q，3MN

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103708
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 氯化铵 作用下， 生成 2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  α-Methyl α-Amino Acids. II.¹ Derivatives of DL-Phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a046

文献信息

• A convenient method for optical resolutions via diastereoisomeric salt formation
  作者：M. Ács、E. Fogassy、F. Faigl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96641-4

  日期：1985.1

  With the advantage of the method using two immiscrible solvents and half - equivalent amount of the resolving agent, higher optical purity can be obtained than in cases of any other resolution via diastereoisomeric salt formation, besides it is a faster procedure for resolution of a new racemate as well.

  利用使用两种不混溶的溶剂和等当量量的拆分剂的方法的优势，与通过非对映异构体盐形成而获得任何其他拆分方法相比，可以获得更高的光学纯度，此外，这是拆分新外消旋体的更快程序也一样
• L-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-氨基-2-甲基丙 腈盐酸盐的制备方法
  申请人：杭州千泰生物科技有限公司

  公开号：CN104672105B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明涉及医药化学技术领域，旨在提供一种L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氨基‑2‑甲基丙腈盐酸盐的制备方法。该方法是：将藜芦酮、氰化钠、氯化铵和氨水加入反应釜中，然后通入氨气；反应结束后降温、离心分离，得到D，L‑氨基丙腈；将其溶解于有机溶剂中，加入L(+)‑2，3‑二羟基丁二酸，搅拌反应；再加入盐酸搅拌，降温进行离心分离处理，得到L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氨基‑2‑甲基丙腈盐酸盐。本发明方法中的藜芦酮转化率高，可以达到90～95％。反应中所产生的氨水母液、有机溶剂可回收后反复套用无数次，减少了对环境的污染。(3)反应中使用了溶剂代替水，彻底减少了污水的排放。拆分剂用量能减少一半，同时拆分效果好；无需调节PH值等复杂操作，制备工艺稳定、易操作。
• 一种(S)-甲基多巴中间体化合物的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN104628600B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种如式Ⅱ所示的(S)‑甲基多巴中间体化合物的制备方法，其包括下列步骤：水中，在无机酸的存在下，将如式Ⅰ所示的化合物与(2S,3S)‑酒石酸进行如下所示的成盐反应；其中，所述的(2S,3S)‑酒石酸与如式Ⅰ所示的化合物的摩尔比为0.5:1～0.6:1。本发明的制备方法以(2S,3S)‑酒石酸作为拆分剂，其拆分剂利用率高，光学纯度高，操作简单，成本较低。
• Dosage forms for movement disorder treatment
  申请人：Nangia Avinash

  公开号：US20070148238A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to the improvement in the treatment of certain neural disorders/diseases, such as Parkinson's disease and other motor disorders. One aspect of the invention relates to drug compositions and dosage forms comprising said drug composition. Another aspect of the invention relates to methods of manufacturing the drug compositions and dosage forms. Another aspect of the invention relates to methods of treatment, comprising administering the drug composition and dosage form to an individual.

  本发明涉及改进某些神经疾病/疾病的治疗，例如帕金森病和其他运动障碍。发明的一个方面涉及包含所述药物组合物的药物组合物和剂型。发明的另一个方面涉及制造药物组合物和剂型的方法。发明的另一个方面涉及治疗方法，包括向个体施用药物组合物和剂型。
• Bioadhesive Polymers
  申请人：Jacob Jules

  公开号：US20110086095A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Polymers and compositions, collectively “bioadhesive materials”, with improved bioadhesive properties have been developed. One or more compounds comprising: a) an aromatic moiety comprising two or more hydroxyl substituents, methoxy substituents, substituents hydrolyzable to hydroxyl substituents, or a combination thereof, and b) a primary or secondary amino moiety are either covalently attached to a polymer or are physically mixed with a polymer to form a bioadhesive material. These bioadhesive materials can be used, for example, to fabricate new drug delivery or diagnostic systems with increased residence time at tissue surfaces, and consequently increase the bioavailability of a drug or a diagnostic agent.

  已经开发出具有改进生物粘附性能的聚合物和组合物，统称为“生物粘附材料”。其中一个或多个化合物包括：a）含有两个或更多羟基取代基，甲氧基取代基，水解成羟基取代基或其组合的芳香基团，和b）一种一级或二级氨基团，或者将它们共价地附着在聚合物上，或者将它们物理混合在一起形成生物粘附材料。这些生物粘附材料可以用于制造新的药物输送或诊断系统，增加在组织表面的停留时间，从而增加药物或诊断剂的生物利用度。