(-)-α-Methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin | 2503-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (-)-α-Methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin
• 英文别名: (R)-α-Methyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)-alanin；(2R)-2-azaniumyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 2503-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: QCCQWLWXLUTSAK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-α-Methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin 在 氢溴酸 、 氯化铵 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 10.0h， 以71.8%的产率得到D-A-甲基多巴
  参考文献：
  名称：

  Methods for Producing D-alpha-Methyldopa

  摘要：

  本发明提供了合成D-α-甲基多巴和L-α-甲基多巴的方法。

  公开号：

  US20220194893A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-N-Acetyl-α-methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin 在 盐酸 作用下， 生成 (-)-α-Methyl-β-<3,4-dimethoxy-phenyl>-alanin
  参考文献：
  名称：

  光学活性氨基酸的研究。VI。关于α-烷基-α-氨基酸的研究。二。通过1-薄荷酯拆分某些α-甲基-α-氨基酸。

  摘要：

  新的α-甲基-α-氨基酸的解析方法是通过 l-薄荷酯来实现的，即通过图 1 和图 2 所示的方案，从 DL-IIa、IIb 和 IIc 中获得纯态的 (-)-IIa、(-)-IIb、(+) 和 (-)-IIc-HCl 、(-)-VII 和 (-)-VIII 。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1399

文献信息

• Asymmetric alkylation of chiral .beta.-lactam ester enolates. A new approach to the synthesis of .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids
  作者：Iwao Ojima、Xiaogang Qiu

  DOI：10.1021/ja00255a063

  日期：1987.10