(E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one | 1401513-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1401513-05-0
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O
• 分子量: 401.467
• InChiKey: GUPLNWPKBHGWHO-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one 、 苯肼,盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到N-(4-(1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑取代的9-苯胺基r啶衍生物的合成及其抗氧化和细胞毒活性的评价

  摘要：

  本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时，对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选，显示出对化合物6c，6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.848
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑取代的9-苯胺基r啶衍生物的合成及其抗氧化和细胞毒活性的评价

  摘要：

  本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时，对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选，显示出对化合物6c，6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.848