4-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole | 55041-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-methyl-2-p-tolyl-1(3)H-imidazole；2-(p-Methylphenyl)-4-methylimidazol；1H-Imidazole, 4-methyl-2-(4-methylphenyl)-；5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 55041-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: SLBOPPAMJWJICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  碱促进的环异构化反应合成恶唑和咪唑

  摘要：

  已经开发出了一种碳酸铯促进的，过渡金属和无卤素的5 exo - dig型环化反应，用于合成恶唑和咪唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801351

文献信息

• New One-Step Synthesis of 2-Aryl-1H-Imidazoles: Dehydrogenation of 2-Aryl-Δ2-Imidazolines with Dimethylsulfoxide
  作者：Maria Anastassiadou、Geneviève Baziard-Mouysset、Marc Payard

  DOI：10.1055/s-2000-8237

  日期：——

  A new one-step method for the preparation of 2-aryl-1H-imidazoles 3, based on the DMSO dehydrogenation of 2-aryl-Δ2-imidazolines, is described. A comparative study between DMSO and 10% Pd/C, the best known catalyst employed in this transformation, has also been developed. Both protocols were carried out at 120°C for 48 hours.

  描述了一种新的一步法制备2-芳基-1H-咪唑的3，基于对2-芳基-Δ2-咪唑啉的DMSO脱氢作用。还开展了DMSO与10% Pd/C（在这一转化中使用的最佳催化剂）之间的比较研究。两种方法均在120°C下进行48小时。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sakurai Osamu

  公开号：US20130261128A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，可用于预防和/或治疗由肥胖、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，同时提供了一种包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。所披露的连续芳环化合物由以下公式表示：其中公式中的取代基与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUIERTE IMIDAZO 1, 2−A −5&comm a; 6, 7, 8− TETRAHYDROPYRIDIN−8−ONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON IMIDAZO 1, 2−A PY RIDINEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1430052A2

  公开（公告）日：2004-06-23
• US4104473A
  申请人：——

  公开号：US4104473A

  公开（公告）日：1978-08-01